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Reporte sobre la conmemoración del Día de Enfermedades Raras 2015

La fase 3 del ensayo clínico para el tratamiento de la acromegalia completa la inscripción

Una mirada al progreso en la atención médica y una mirada al futuro

Día de las Enfermedades Raras 2019 en los medios de comunicación

Agradecemos al senador Saro

Día de las Enfermedades Raras 2017

Entrevista a David Peña con motivo del DiMER 2012

¿Qué es el tamiz neonatal ampliado?

Monoterapia con APL-2 es prometedora para pacientes con hemoglobinuria paroxística nocturna

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A los médicos les urge diagnóstico temprano para salvar vidas...

Entrevista a Enlace, asociación que atiende distrofia muscular Duchenne-Becker

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Primera reunión de FEMEXER con la Comisión Nacional de Derechos Humanos

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Dando forma al futuro de las enfermedades raras: regreso de ECRD2018

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CúrAME A.C. Atrofia muscular espinal en México

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Una “prótesis neural del habla” para devolver la comunicación a pacientes...