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    Mensaje de Amigos Metabólicos a FEMEXER

    Publican nueva guía para la valoración y tratamiento del síndrome de Tourette y trastornos por tics crónicos

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    Necesitamos más ensayos clínicos raciales diversos. Ahora.

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    Nueva investigación para la fibrosis pulmonar idiopática para investigar la causa genética de la enfermedad

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    Santhera firma acuerdo de licencia con Chiesi Group para Raxone® por un valor de hasta 93 millones

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    Mayela Garcí, cofundadora y presidenta de FUMENI, nos comparte un valioso mensjae para que sigamos luchando para tener un tamiz neonatal que incluya a muchas más de las 20 enfermedades raras listadas por el CSG

    No es justo ni equitativo que solo haya 20 EE. RR....

    ¡Felicidades, Mikel, por tu nuevo nombramiento en el IMSS!

    Cómo proteger a las personas que viven con una ER conforme...

    Atrofia Muscular Espinal, risdiplam

    Actualización sobre Zolgensma, terapia en investigación para la Atrofia Muscular Espinal...

    La Asociacion Mexicana de Orientacion, Apoyo y Lucha contra la Esclerodermia...

    mieloma múltiple, Belantamab Mafodotin

    Opinión positiva del CHMP para Revlimid e Imnovid en mieloma múltiple

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    FEMEXER.org es una revista-e de información sobre las asociaciones aliadas y su órgano federado que trabajan a favor de las enfermedades raras en México. El programa AcceSalud pertenece a FEMEXER.
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