Asociación de Amigos con Ictiosis

Héroes de calendario

tamiz neonatal metabólico ampliado, ISSSTE, pide Congreso capitalino a Salud

Garantizar prueba de tamiz neonatal, pide Congreso capitalino a Salud

La Fundación Gaspar Casal lanza el primer Libro Blanco de las...

Día de las Enfermedades Raras 2018

David en la tribuna del salón Legisldaores de la Cámara de Diputados, Congreso de la Unión. CDMX, 22 de junio de 2022

Foro conmemorativo sobre el tamiz neonatal

Smith-Magenis México AC

Galactosemia México AC

Federación Mexicana de Enfermedades Raras y Rare Diseases International (Enfermedades Raras Internacional)

5 Recomendaciones para favorecer a los pacientes con EERR no diagnosticadas

Un año después,Radicava está cumpliendo la promesa de los pacientes con...

Vesículas en la sangre que contienen fibrinógeno pueden jugar un papel clave en las recaídas de la EM, sugiere un estudio en ratones

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¡Todos somos FEMEXER!

Comentarios del Lic. David Peña, presidente de FEMEXER, en el Foro sobre Enfermedades Raras 2023, que organizaron Funsalud e Inmegen en abril de 2023.

Participación de FEMEXER en el Foro de Enfermedades Raras 2023 de...

Comunicación con todos, imagen de Commons Wikipedia.org

Comunicándonos con todos

Equidad es atender integralmente a quienes tienen enfermedades raras

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