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    En los medios de comunicación

    Aprueban nuevo medicamento para el tratamiento del carcinoma hepatocelular irresecable

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    La FDA ha otorgado el estatus de huérfano a un potencial fármaco para la narcolepsia

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    ¡El comisionado federal de COFEPRIS, Dr. José Novelo Baeza, nos regaló una reunión estupenda!

    Empoderamiento de pacientes

    Más de 1.500 personas dan visibilidad al síndrome Phelan-McDermid

    Trabajo con asociaciones de pacientes

    CúrAME A.C. Atrofia muscular espinal en México

    Neurocrine Biosciences: biotecnología farmacéutica innovadora para tratar desórdenes neurológicos y endocrinos

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    Recursos de información para las organizaciones de la sociedad civil

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    cuarentena, distanciamiento social, aislamiento, COVID19

    Psicología de las enfermedades raras

    Día Mundial de las Enfermedades Raras

    Pfizer inicia un estudio para el tratamiento experimental de la hemofilia...

    Un estudio preclínico sobre el síndrome de Rett ha producido...

    Angélica Aragón nos habla del síndrome VHL

    Falta de medicamentos, una preocupación de los pacientes con acromegalia

    Finalizó el ER21015LA con un compromiso firme

    Publican proyecto de reglamento de enfermedades raras o huérfanas en...

    David Peña reporta sobre el Día de EERR 2015 por FEMEXER y PPuDM

    David Peña habla al mundo…

    Beneficios de la conectividad del paciente con síndrome de quilomicronemia familiar

    Primera reunión de FEMEXER con la Comisión Nacional de Derechos Humanos

    Arriba, todos están de plácemes. ¡Maryze llegó! Ella cumplió y se fue con el aprecio de miles a quienes ayudó.

    ¡Hasta pronto, Maryze!

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    FEMEXER.org es una revista-e de información sobre las asociaciones aliadas y su órgano federado que trabajan a favor de las enfermedades raras en México. El programa AcceSalud pertenece a FEMEXER.
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