FEMEXER

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Mensaje del Centro Guillain-Barré México A.C. a FEMEXER

“España es el segundo país que más recursos dedica a la investigación clínica”

Videos sobre la conmemoración por el Día de las Enfermedades Raras 2015

Pfizer inicia un estudio para el tratamiento experimental de la hemofilia B

La elaboración del registro de pacientes con EERR, ¿va a ser sencilla?

El tratamiento experimental para la esclerosis lateral amiotrófica genética muestra potencial en un ensayo

Asociación de Amigos con Ictiosis

Wall Street Journal publica una carta al editor de NORD

Propone diputada crear Registro Estatal de «Enfermedades Raras” y atender a...

México presente en EURORDIS

Entrevista FEMEXER a Sanofi Genzyme

Nueva revista «FEMEXER»

Tratamiento para linfoma de Burkitt obtiene designación de medicamento huérfano

Charla magistral «Empoderémonos», dictada por el Lic. David Peña

Nos desvinculamos de la Asociación Mexicana de Amigos Metabólicos AC

Un día raro en 2024 para las enfermedades raras

Grupo de apoyo al síndrome de Morsier

DF: ciudad de enfermedades raras (EERR)

Genzab y Johnson & Johnson’s Darzalex deslumbran en un ensayo de...

SCDAA y Emmaus Life Sciences se asocian para combatir enfermedad de...

La FDA otorga la designación de medicamento huérfano a sarconeos para...

Tres organizaciones podrán representar a los pacientes en la EMA