Facebook
Flickr
Instagram
TikTok
Twitter
Youtube
EE. RR.
Decreto sobre EERR
EERR en el CAERSER
CAESER del CSG
¿Qué son las enfermedades raras?
¿Sabes lo que es una enfermedad rara?
Te invitamos a que conozcas un poco más sobre las enfermedades raras
Cinco cosas que no sabes sobre enfermedades raras: ni pocas ni tan desconocidas
Listado de enfermedades raras
–> Vaya al listado completo de FEMEXER
Orpha.net [ESPAÑOL]
CIE-11 ::: Clasificación Internacional de Enfermedades (OMS)
Listado de enfermedades raras (NIH-GARD) [EE. UU.]
Monografías
Enfermedades lisosomales
Tirosinemia tipo 1
Melanoma metastásico
Catálogo Maestro de Guías de Práctica Clínica (CMGPC) [México]
Guías de práctica médica (NIH-GARD, en inglés) [EE. UU.]
Días dedicados a las enfermedades raras
¿Qué son los medicamentos huérfanos?
SS: Cuadro básico y Catálogo de medicamentos, DOF 2015 [México]
COFEPRIS: Listado de medicamentos huérfanos (y otros) [México]
Glosario de términos genéticos (NIH-GARD) [EE. UU.]
Nosotros
Quién y qué es FEMEXER
FEMEXER: somos fuertes
Misión, visión y valores
Código de buenas prácticas en las relaciones con la industria farmacéutica
Lo más relevante
Los que trabajamos
Miembros fundadores
Los aliados invaluables de FEMEXER
Voz de los pacientes
Derechos de los pacientes
Trabajo de FEMEXER
Loquaris, espacio para el diálogo
Entrevistas del «Círculo Virtuoso» por el Día de las Enfermedades Raras 2018
Dia de las Enfermedades Raras
Semana Global 2015 de Enfermedades Raras en México
Aliados
Asociaciones, grupos y pacientes expertos aliados
Alianzas estratégicas
Registro de asociaciones, grupos o pacientes expertos con EERR
«Empoderamiento de grupos y asociaciones de pacientes con EERR»: curso en línea
Sitios de interés
Contacto
Los derechos y obligaciones como pacientes en México
Haz contacto
Apóyanos
¿Quieres ser voluntario?
Aviso de privacidad integral
Registro de pacientes con ER
AcceSalud
Los cuentos de la Abuela Güera
Fb LIVE «Raras Contradicciones»
Palito y Toto Piden un Deseo A.C.
Buscar
16.1
C
Cuernavaca
miércoles 3 septiembre 2025
Facebook
Flickr
Instagram
TikTok
Twitter
Youtube
Inicie sesión
¡Bienvenido! Ingrese en su cuenta
su nombre de usuario
su contraseña
¿Olvidó su contraseña? Pida ayuda.
Aviso de privacidad integral
Recuperación de contraseña
Recupere tu contraseña
su correo electrónico
Se le ha enviado una contraseña por correo electrónico.
FEMEXER
EE. RR.
Decreto sobre EERR
EERR en el CAERSER
CAESER del CSG
¿Qué son las enfermedades raras?
¿Sabes lo que es una enfermedad rara?
Te invitamos a que conozcas un poco más sobre las enfermedades raras
Cinco cosas que no sabes sobre enfermedades raras: ni pocas ni tan desconocidas
Listado de enfermedades raras
–> Vaya al listado completo de FEMEXER
Orpha.net [ESPAÑOL]
CIE-11 ::: Clasificación Internacional de Enfermedades (OMS)
Listado de enfermedades raras (NIH-GARD) [EE. UU.]
Monografías
Enfermedades lisosomales
Tirosinemia tipo 1
Melanoma metastásico
Catálogo Maestro de Guías de Práctica Clínica (CMGPC) [México]
Guías de práctica médica (NIH-GARD, en inglés) [EE. UU.]
Días dedicados a las enfermedades raras
¿Qué son los medicamentos huérfanos?
SS: Cuadro básico y Catálogo de medicamentos, DOF 2015 [México]
COFEPRIS: Listado de medicamentos huérfanos (y otros) [México]
Glosario de términos genéticos (NIH-GARD) [EE. UU.]
Nosotros
Quién y qué es FEMEXER
FEMEXER: somos fuertes
Misión, visión y valores
Código de buenas prácticas en las relaciones con la industria farmacéutica
Lo más relevante
Los que trabajamos
Miembros fundadores
Los aliados invaluables de FEMEXER
Voz de los pacientes
Derechos de los pacientes
Trabajo de FEMEXER
Loquaris, espacio para el diálogo
Entrevistas del «Círculo Virtuoso» por el Día de las Enfermedades Raras 2018
Dia de las Enfermedades Raras
Semana Global 2015 de Enfermedades Raras en México
Aliados
Asociaciones, grupos y pacientes expertos aliados
Alianzas estratégicas
Registro de asociaciones, grupos o pacientes expertos con EERR
«Empoderamiento de grupos y asociaciones de pacientes con EERR»: curso en línea
Sitios de interés
Contacto
Los derechos y obligaciones como pacientes en México
Haz contacto
Apóyanos
¿Quieres ser voluntario?
Aviso de privacidad integral
Registro de pacientes con ER
AcceSalud
Los cuentos de la Abuela Güera
Fb LIVE «Raras Contradicciones»
Palito y Toto Piden un Deseo A.C.
Inicio
FEMEXER
Página 49
FEMEXER
AcceSalud
Día de las Enfermedades Raras
Días dedicados a las enfermedades raras
EERR 101
Empoderamiento de pacientes
Los cuentos de la Abuela Güera
PlanER
Revista «FEMEXER»
Semana Global 2015 de Enfermedades Raras
Tamiz neonatal
Trabajo con asociaciones de pacientes
Trabajo con EERR
Trabajo con farmacéuticas
Trabajo con funcionarios e instituciones públicas
Trabajo con legisladores
Trabajo internacional
Al azar
Lo más reciente
Publicaciones destacadas
Más populares
Populares en los últimos 7 días
Por puntuación de reseñas
Al azar
Enfermedades raras
Esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una enfermedad rara
FEMEXER
Alíate con FEMEXER
Comunicados
Se iluminan Cámara de Diputados y Senado de rosa, verde y azul
Trabajo internacional
II ER2010LA y VI Congreso ICORD 2010
Comunicados
Día de las Enfermedades Raras
FEMEXER
Desde noviembre 2015, FEMEXER pertenece a Rare Diseases International
En los medios de comunicación
Actualización sobre Zolgensma, terapia en investigación para la Atrofia Muscular Espinal (AME) que próximamente podría salir al mercado
¡Lo vamos a hacer posible!
Un estudio planificado investigará los efectos de una droga en investigación...
Nuevo Instituto de Descubrimiento de Medicamentos en Gales para acelerar la...
Los fármacos para enfermedades raras y el gobierno en México del...
Hechos y datos verdaderos, NO rumores ni desinformación, sobre las EERR
Terapia Génica Experimental para ALD Cerebral recibe Designación de Terapia...
Videos sobre la conmemoración por el Día de las Enfermedades Raras...
Foro legislativo «Rostros de las enfermedades raras»
Asociación Mexicana de Miopatías Inflamatorias A.C.
La asociación mexicana que orienta sobre la enfermedad de von Hippel-Lindau
Compañías anuncian colaboración para desarrollar terapia génica para la Epidermólisis Ampollar...
Día de las Enfermedades Raras 2023
Un fármaco experimental abre una esperanza contra el síndrome de Rett
Angélica Aragón nos habla del síndrome VHL
¿Aprueba España en materia política sobre enfermedades raras respecto a Europa?
1
...
48
49
50
...
52
Página 49 de 52