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    La Cobertura Universal de la Salud (CUS, o UHC por sus siglas en inglés) debe obligatoriamente incluir a las enfermedades raras (EERR)
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    Acciones a incluir en una resolución de la OMS para cubrir CUSA para PQVER

    Enfermos de la Neurona Motora A.C
    Trabajo con asociaciones de pacientes

    La fundación Familiares y Amigos de Enfermos de la Neurona Motora A.C es aliado FEMEXER

    En la mesa de trabajo con el secretario general del Consejo de Salubridad General y con parte de su equipo de colaboradores: de izquierda a derecha, la Dra. Arlene Orta Guerrero, el Dr. Marcos Cantero, la Lic. Yamilé Alonso, el Lic. David Peña y la Ing. Celia Palacios.
    2023

    Respuestas del CSG a nuestras preguntas sobre EERR

    Nusinersen muestra beneficios en niños mayores con SMA
    Atrofia muscular espinal

    Nusinersen muestra beneficios en niños mayores con SMA

    gracias, agradecimiento
    Comunicados

    Conmemoramos el decreto sobre enfermedades raras

    Empoderamiento de pacientes

    Pacientes con hemofilia piden se norme el proceso de compra de medicamentos

    86/5000 Para saber o no saber: su prerrogativa como alguien en riesgo de contraer la enfermedad de Huntington
    En los medios de comunicación

    86/5000 Para saber o no saber: su prerrogativa como alguien en riesgo de contraer la enfermedad de Huntington

    Cobertura universal de la salud (CSU, o UHC por sus siglas en inglés). Cobertura sanitaria universal

    Nuestros esfuerzos por la cobertura sanitaria universal

    Nos estamos ocupando

    Legislatura LXII Cámara de Diputados, México

    Puntos de acuerdo a favor de las enfermedades lisosomales

    PALS eleva los espíritus de los pacientes de enfermedades raras al ofrecer vuelos gratis

    PALS eleva los espíritus de los pacientes de enfermedades raras al...

    Nueva indicación presentada para ranibizumab para tratamiento de la retinopatía del...

    El colectivo de enfermedades raras exige un cambio radical para mejorar...

    La primera terapia génica potencial para la enfermedad de Tay-Sachs produce resultados positivos a los tres meses

    La primera terapia génica potencial para la enfermedad de Tay-Sachs produce...

    Entrega de reconocimientos que FEMEXER hizo a los médicos mexicanos que han apoyado por más de 30 años (en algunos casos) a los pacientes con enfermedades raras. A todos ellos, ¡gracias!

    Reconocimiento a los médicos que apoyan a las enfermedades raras

    Orchard recauda 150 millones de dólares para expandir su tratamiento de...

    Los afectados por enfermedades raras piden más apoyo de las administraciones

    Muy pronto compartiremos lo que fuimos a aprender

    DiMER-2018_20180208_df-COFEPRIS-entrevista-Julio-Sanchez-y-Tepoz-con-FEMEXER

    COFEPRIS y FEMEXER

    Revista «FEMEXER», núm. 1, portada. Tema monográfico sobre el Día de las Enfermedades Raras 2024 (DiMER 2024). Una niña pequeña cubre la mitad inerior de su cara con una flor margarita. El logo de Rare Disease Day y el titular aparecen arriba de la pequeña.

    Nueva revista «FEMEXER»

    La FDA aprueba la moxidectina para la oncocercosis

    La EMA aprueba investigación pediátrica para tratamiento experimental de Charcot-Marie-Tooth tipo...

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    FEMEXER.org es una revista-e de información sobre las asociaciones aliadas y su órgano federado que trabajan a favor de las enfermedades raras en México. El programa AcceSalud pertenece a FEMEXER.
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