Numeralia de la Semana Global 2015 de Enfermedades Raras

Anteproyecto de ley para las organizaciones de pacientes (OOPP) aliadas de...

tamiz neonatal metabólico ampliado, ISSSTE, pide Congreso capitalino a Salud

Garantizar prueba de tamiz neonatal, pide Congreso capitalino a Salud

Se iluminan Cámara de Diputados y Senado de rosa, verde y...

carta-abierta-a-legisladores

Carta abierta de FEMEXER a los responsables políticos en México: Recomendaciones...

Dip. Beatriz Eugenia Yamamoto Cázares junto con asociaciones de pacientes con enefermedades raras, entre ellas Proyecto Pide un Deseo México y FEMEXER

Relevo legislativo

Logotipo del Diario Oficial de la Federación

Decreto para incorporar los medicamentos huérfanos

David en la tribuna del salón Legisldaores de la Cámara de Diputados, Congreso de la Unión. CDMX, 22 de junio de 2022

Foro conmemorativo sobre el tamiz neonatal

FEMEXER, análisis y resumen de fin de año 2021: Solo es la punta del iceberg

Un análisis sintético de fin de año 2021

1er Foro Nacional (México) Tamiz Neonatal Ampliado

1.er Foro Nacional de Tamiz Neonatal Ampliado

¡Lo vamos a hacer posible!

El nuevo proyecto de ley podría permitir un acceso más fácil a la tecnología de rehabilitación compleja para pacientes con enfermedades raras

El nuevo proyecto de ley podría permitir un acceso más fácil...

Iniciativa de ley para favorecer a los pacientes con enfermedades raras...

FEMEXER presente en el Parlamento Abierto sobre el INSABI

Cobertura universal de la salud (CSU, o UHC por sus siglas en inglés). Cobertura sanitaria universal

Nuestros esfuerzos por la cobertura sanitaria universal

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