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    Más de 275 organizaciones de la sociedad civil y académicas apoyaron la #Resolution4Rare a favor de las enfermedades raras en la Asamblea Mundial de la Salud.
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    Anuncio de la adopción de la resolución de la Asamblea Mundial de la Salud sobre enfermedades raras

    Arriba, todos están de plácemes. ¡Maryze llegó! Ella cumplió y se fue con el aprecio de miles a quienes ayudó.
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    ¡Hasta pronto, Maryze!

    FEMEXER se suma a la coalición internacional de organizaciones de pacientes que busca que se apruebe una resolución, ante la Asamblea Mundial de la Salud (o WHA) en las Naciones Unidas, a favor de las enfermedades raras.
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    Coalición en apoyo a la «Resolución de la AMS sobre enfermedades raras» (declaración del 17 de enero del 2025)

    Rarecare Health Foundation es una organización sin fines de lucro y liderada por estudiantes de educación media superior de Greater Vancouver, Canadá.
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    Nueva alianza internacional con RareCare Health Foundation

    Logotipo de ASME o Asociación Síndrome de Myhre España
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    Comparta su opinión sobre el tamizaje neonatal para las enfermedades raras en una encuesta de RareBarometer, Eurordis, Screen4Care y FEMEXER.
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    Encuesta mundial: ¿Es necesario tamizar a los recién nacidos con enfermedades raras?

    Rare Barometer Voices, una iniciativa de Eurordis

    Resultados de la encuesta Rare Barometer sobre la atención sanitaria de...

    Cobertura universal de la salud (CUS); cobertura sanitaria universal (CUS), cobertura universal en salud (COBUSA)

    Que México se una formalmente a los compromisos de la OMS...

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    ¡Hasta pronto, querido Béquer!

    La Cobertura Universal de la Salud (CUS, o UHC por sus siglas en inglés) debe obligatoriamente incluir a las enfermedades raras (EERR)

    La cobertura universal de la salud NO DEBE dejar a nadie...

    Rare Barometer Voices, una iniciativa de Eurordis

    Resultados de la encuesta de Rare Barometer Voices sobre COVID-19

    Toto participa en RDI para el programa Meet RDI

    La batalla para reconocer a las enfermedades raras

    Diagnosis, diagnóstico, un rompecabezas difícil de resolver para las EERR

    El viaje del pacientes hasta el diagnóstico

    El impacto sanitario, social y económico de la pandemia no debería exacerbar aún más la vulnerabilidad de más de 300 millones de personas que viven con una enfermedad rara.

    Declaración de RDI sobre el COVID-19

    FEMEXER y RDI con la IFMPA en Ginebra, 2019-12-04 para hablar del acceso a los medicamentos en países de bajo y mediano ingreso

    FEMEXER y RDI con la IFPMA en Ginebra, Suiza

    medicamento huérfano,enfermedad de Huntington

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    Candidatos a la presidencia 2020

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    El primer sello de Alport en el mundo

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    Eurordis pacientes EERR

    Eurordis presenta una iniciativa de atención integrada para pacientes con enfermedades...

    FEMEXER saluda al National Institutes of Health (NIH) de EE.UU.

    IPMSSG publica pautas sobre la participación de jóvenes con EM en ensayos clínicos

    IPMSSG publica pautas sobre la participación de jóvenes con esclerosis múltiple...

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    FEMEXER.org es una revista-e de información sobre las asociaciones aliadas y su órgano federado que trabajan a favor de las enfermedades raras en México. El programa AcceSalud pertenece a FEMEXER.
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