Tuits

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Entendiendo un cáncer raro en pacientes con distrofia muscular de Duchenne

Según un informe, el combo vasodilatador puede tratar el síndrome de POEMS asociado a la PH

Esta nueva planta de fabricación de células y terapia génica es la más grande del mundo

El fármaco recientemente aprobado Ultomiris se desempeña bien en un ensayo de síndrome urémico hemolítico atípico

Crece la relevancia del microbioma en la patofisiología de la esclerosis múltiple

Nueva terapia para ALS entra en ensayos clínicos

“Los verdaderos expertos en las enfermedades raras son la familia y los cuidadores ”

Reportan falta de fármacos para atender Hipertensión Arterial Pulmonar

La mutación única que se encuentra en las enfermedades amiloides arroja...

Si fuiste el bajito de la clase, cuídate el doble: sufres...

El CHMP otorga una opinión positiva para Cabometyx

Los resultados de los ensayos clínicos parecen buenos para un posible...

Cerca de 10.000 personas en España padecen miastenia gravis, una enfermedad...

Expertos piden una estrategia para que España siga “a la vanguardia”...

Enfermedad de Huntington

Nueva mutación en el gen ALDH3A2 en un niño con síndrome...

Proyecto Precipita: “Medicina personalizada para las GRINpatías, una enfermedad neuropediátrica rara“

Nueva metodología molecular para la detección de niveles mínimos de células...

Tratamiento de células falciformes Endari ahora disponible en los Estados Unidos

La EMA da luz verde a los dos primeros medicamentos con...

Más evidencias que sugieren que Nusinersen es efectivo para los tipos...

En Ecuador existen 106 enfermedades raras