Tuits

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

La FDA comienza a aceptar nuevos puntos finales y datos en ensayos clínicos

Con su código el Síndrome de Angelman más fácil de investigar y monitorear

‘Una enfermedad puede ser rara, la esperanza nunca debería ser’

Este científico dedicado dejó un legado para combatir la cistinosis

La injusticia de tener una enfermedad sin nombre

La FDA designa un fármaco huérfano para el tratamiento de la enfermedad de Stargardt

Boehringer Ingelheim desarrollará la primera terapia génica para la fibrosis quística

Los investigadores esperan acercarse al tratamiento de la DMD con la...

Conexión entre un polimorfismo genético relacionado con el tono pelirrojo y...

Así es vivir hoy con acromegalia, la enfermedad del gigante vasco...

Proyecto FANTOM 6. La materia oscura del genoma

El actor de “Harry Potter” sufre desorden mental

Novedades sobre el tratamiento del síndrome de Wolfram

Urticaria acuagénica: la extraña alergia al agua

Los científicos tienen esperanzas sobre el tratamiento potencial de la sarcoidosis

La terapia génica bloqueadora de daño nervioso podría ser útil en...

Neurofibromatosis: qué es, causas y síntomas

En Ecuador existen 106 enfermedades raras

Cercanos al Día del Padre recordamos algunas curiosidades del Cromosoma Y,...

Más denuncias por la falta de un fármaco contra la distrofia...

Se registró el primer caso de microcefalia por virus de Zika...

La FDA aprueba un nuevo tratamiento para la fenilcetonuria