Tuits

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Anuncian resultados de un estudio que evalúa un medicamento para el mesotelioma

La terapia génica muestra potencial para tratar la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth 4 subtipo C

FDA otorga designación de terapia innovadora a la terapia génica para el tratamiento de CALD

Las cardiopatías congénitas complejas, un grupo con difícil manejo clínico

Un estudio reciente descubrió que la minociclina no beneficia a las personas con el síndrome de Angelman

Una mujer sobrevive seis días sin pulmones

La primera prueba humana con CRISPR fuera de China es inminente

Todo lo que usted debe saber acerca de la epilepsia

La terapia con células CAR-T obtiene la designación de terapia avanzada...

El gobierno australiano inicia un nuevo programa de prueba para ayudar...

Para un diagnóstico correcto, el trabajo en equipo puede hacer toda...

Cerca del 80 % de los niños con enfermedad avanzada pueden...

UNAM busca diagnosticar raras enfermedades genéticas

El Hospital Infanta Sofía una referencia europea en el estudio de...

Pasada por alto y falta de fondos: ¿se quedan atrás los...

Síndrome antifosfolípidos

Nueva forma de osteogénesis imperfecta ligada al cromosoma X

¿Reciben suficiente asesoramiento genético las pacientes con cáncer de mama?

Vivir con Wolf-Hirschhorn

El 10% de niños con enfermedades raras no recibe los cuidados...

Así es la lucha contra las enfermedades huérfanas en Santander

Hiperplasia Suprarrenal Congénita