Tuits

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

El tratamiento con epigalocatequina mejora síntomas del Síndrome de Williams Beuren

Usan IA para diagnosticar enfermedades

El tipo de variante en FBN1 podría ser clave para la estratificación del riesgo en el síndrome de Marfan

Galinpepimut-S seguro y eficaz en el mieloma múltiple

Ensayo de fase 3 para evaluar el lenabasum como posible tratamiento para dermatomiositis

El músculo liso y otras células envían señales que promueven la progresión de la HP

Llega a Buenos Aires medicamento oral que mostró efectividad para el tratamiento del MM

El 75% de los participantes de la encuesta del Reino Unido...

Esperanza para niños con distrofia

Enfermedades hereditarias: ¿Qué son? ¿Cómo se clasifican?

Diagnostican el primer caso de Síndrome de Dicer en México

La terapia anti-TNF HUMIRA mejora los resultados en pacientes con EII

1 de octubre, Día Mundial de la Enfermedad de Gaucher

Pentalogía de Cantrell, enfermedad rara donde los órganos abdominales se exteriorizan

La FDA otorga la designación de medicamento huérfano a sarconeos para...

Llega a Buenos Aires medicamento oral que mostró efectividad para el...

Una sonrisa que no para de crecer

El Hospital Infanta Sofía una referencia europea en el estudio de...

Ecuatoriano iniciará estudio que determine el mejor tratamiento para la esclerosis...

La bióloga de la UEx Sonia Mulero participa en una investigación...

Los grupos de pacientes con EM reaccionan favorablemente a la aprobación...

Experto presenta tres enfermedades muy raras