Tuits

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

El tratamiento de mieloma múltiple, Galinpepimut-S, recibe la designación de vía rápida de la FDA

La terapia génica potencial para la enfermedad de Batten infantil tardía obtiene una designación de enfermedad pediátrica rara

Presentan nueva combinación de fármacos contra el melanoma

Unos 400 nuevos casos de mieloma múltiple se reportan al año en Chile

Día Mundial de las Enfermedades Raras: entérate cuáles son

En México más de siete millones de personas padecen enfermedades raras

Proyecto Precipita: “A un paso de conocer las causas epigenéticas de la Esclerosis Múltiple”

Expertos reclaman regulación en la práctica clínica del cribado genético

Las células madre, decisivas en la investigación de enfermedades raras

Pronóstico para la esclerosis sistémica se puede predecir con esta prueba...

Nuevas actualizaciones de Translate Bio en Desarrollo de Medicamentos para la...

Médico ecuatoriano participa en hallazgo contra el síndrome de Down

Un año después,Radicava está cumpliendo la promesa de los pacientes con...

Un inhibidor de la mieloperoxidasa podría ofrecer beneficio en la esclerosis...

Pfizer planea de 5 a 6 lanzamientos en enfermedades raras para...

Anuncian ensayo clínico de Coversin en pacientes con microangiopatías trombóticas

Un estudio indica que se necesita más investigación en pacientes transgénero...

Prioritario visibilizar a la Mielofibrosis para mejorar el diagnóstico y el...

La FDA autoriza Mavenclad como única terapia de corta duración para...

Día Mundial de las Enfermedades Raras: entérate cuáles son

Expertos debaten sobre las implicaciones de la obtención de gametos a...

¿Qué es la vasculitis?