Tuits

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Nace en Bangladesh un bebé con cara de anciano y abundante pelo en la espalda

El HSE de Irlanda se enfrenta a nuevos pedidos de acción luego del acuerdo del NHS para el medicamento crítico para la atrofia muscular...

Un fármaco alivia los síntomas del síndrome de Prader-Willi en ratones

El Hospital Vall d’Hebrón investigará la distonía mioclónica

En busca de nuevos tratamientos para mejorar la salud de todos

Reactivación de genes del cromosoma X para tratar el síndrome de Rett

Los ‘ojos’ de un ordenador buscan tratamientos contra las enfermedades olvidadas

Carlos Peña culmina su reto por la retinosis pigmentaria

La FDA aprueba el tratamiento con dos fármacos para el cáncer...

Colombia tiene mayor información sobre las enfermedades huérfanas

El Centro de Bioquímica mejora el diagnóstico de las enfermedades raras...

Síndrome de Barraquer-Simons

La medicina de hoy y de mañana

«Estamos cerca de los profesionales sanitarios en beneficio de los pacientes»

Lanzan un medicamento nacional para tratar la fibrosis quística

La terapia génica parece ser efectiva para el síndrome de quilomicronemia...

Dosis de prueba de terapia génica para primer paciente con DMD

La FDA aprueba la terapia de carcinoma hepatocelular, cabozantinib

Travis Frederick es diagnosticado con enfermedad autoinmune, el síndrome Guillain-Barré

El síndrome de FOXP1, una enfermedad ultra rara con solo 20...

Tratamiento avanzado para el síndrome mielodisplásico a través de la colaboración

Buscan mejorar la detección de enfermedades raras