Tuits

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Una mujer sobrevive seis días sin pulmones

Generarán un modelo de ratón para estudiar una enfermedad mitocondrial

Carmen Espinós: “En la Ciencia hay muchas mujeres soldado y pocas generales.”

Baleares registra 171 casos de enfermedades raras por 100.000 habitantes

Prioritario visibilizar a la Mielofibrosis para mejorar el diagnóstico y el acceso a tratamiento

Más de 500 fármacos para enfermedades raras se encuentran en proceso de desarrollo

NanoPODS: ¿Una nueva forma de administrar eficazmente el tratamiento de la fibrosis quística?

Un tipo de cáncer fuera de lo común

El diagnóstico genético

La FDA aprueba Tiglutik (Riluzol) suspensión oral para el tratamiento de...

Vivir con Rett no es nada fácil, una enfermedad que afecta...

Ecuador debería incluir el test para detectar fibrosis quística en el...

Tratamiento experimental para la ataxia espinocerebelosa gana la designación de fármaco...

¿Puede la terapia deportiva beneficiar a los pacientes con enfermedades raras?

Previenen sobre la esclerosis múltiple

Nuevo método para identificar la ocurrencia de ER a partir...

Tratamiento de mieloma múltiple, SRF231, recibe designación de medicamento huérfano por...

Se necesita más apoyo para los pacientes con melanoma uveal

Esclerodermia: cómo incide la alimentación

Terapias génicas salvan vidas

La Fe, nueva referencia nacional para Enfermedades Neuromusculares Raras

Un fármaco experimental abre una esperanza contra el síndrome de Rett