Tuits

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Nueva variación genética que causa la enfermedad de las neuronas motoras descubierta en una nueva vía biológica

España comercializa menos medicamentos huérfanos que la UE

Distrofia muscular de cinturas 1F

La FDA otorga la designación de vía rápida a A4250 para la colestasis intrahepática familiar progresiva

Fármaco experimental muestra gran potencial contra el mieloma múltiple

Una red para facilitar los fármacos a niños con enfermedades raras

Científicos tucumanos estudian el uso de conocido antibiótico para tratar el Parkinson

Los hallazgos del último ensayo podrían anunciar un progreso en el...

Cambios genéticos podrían predecir el riesgo de LMA años antes del...

Conoce cinco enfermedades raras o poco comunes

MannKind y United Therapeutics entintan $ 95 millones + oferta

Cáncer de pulmón de células pequeñas: características

Las células tumorales son listas y sobreviven sin glucosa

Andrés y el pulso de una madre por ganar tiempo a...

Miastenia gravis y atención primaria

Las células madre podrían formar nueva mielina en pacientes con esclerosis...

Un vistazo al zika y su conexión con la microcefalia

Niño con síndrome de Tourette protagoniza vídeo para acabar con el...

Una nueva mutación truncante de novo en ASXL1 identificada como causa...

Nuevo grupo de células madre neurales que se encuentra en las...

Primer paciente inscrito en un ensayo clínico de ataxia espinocerebelosa

Roche presentó nuevos datos de su fármaco emicizumab en hemofilia