Tuits

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Stargardt, distrofia macular juvenil

Catálogo de ADN ayuda a hallar raíces de enfermedades

Un estudio podría llevar a un diagnóstico más temprano de EPI en la esclerosis sistémica

Cercanos al Día del Padre recordamos algunas curiosidades del Cromosoma Y, cromosoma presente en todos los hombres:

Instituto Nacional de Cáncer de EU distingue como innovadora a científica mexicana

Cuando la quimioterapia y la cirugía fallan, la radiación dirigida es una opción para los niños con cáncer de hígado

El informe sobre enfermedades raras del Panel de Expertos de la UE, listo antes de julio

Principales ideas erróneas para aclarar sobre la acondroplasia (enanismo) durante el...

Experimentación animal

Descubren molécula clave en la transmigración de linfocitos T al sistema...

4 consejos para cuidar a alguien con hipertensión pulmonar

Un estudio muestra que un medicamento para la hipertensión podría ser...

Síndrome de Macrocefalia-Malformación capilar

Un nuevo tratamiento ofrece promesa en una enfermedad dermatológica rara

Tratamiento de Fibrosis Pulmonar Idiopática, PLN-74809, designado medicamento huérfano

Los ‘ojos’ de un ordenador buscan tratamientos contra las enfermedades olvidadas

Comparten nuevos datos sobre Spinraza® en bebés con atrofia muscular espinal

Buscan develar secretos del genoma precolombino

Padecen enfermedades raras 120 mil personas en el país sin saberlo

Servicios de referencia en CREER

Identificada una nueva diana terapéutica para prevenir o frenar la leucemia

Terapia ocupacional en salud mental y artrogriposis