Tuits

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

El descubrimiento reciente podría conducir a un nuevo enfoque de tratamiento para el carcinoma de células renales

El tratamiento experimental obtiene una designación de terapia innovadora para la deficiencia de TK2, una forma de enfermedad mitocondrial

Morphogen-IX anuncia MGX292 como candidato a tratamiento para HAP

Científicos encuentran pistas sobre el misterio de los síntomas peculiares del síndrome de Williams

Aprende con la doctora Santos: Día Mundial de la hemofilia

La terapia experimental para la leucemia prolifocítica de células T gana la designación de fármaco huérfano

Por primera vez los niños cuentan con un tratamiento contra la esclerosis

¿Qué es la Epigenética y para qué sirve?

El síndrome de Rett, la enfermedad de las «princesas»

La apnea obstructiva del sueño afecta la función cardíaca de los...

Tres años de edad con experiencias de neuroblastoma Segunda recaída

Medicamento para la depresión se muestra prometedor como tratamiento de ELA...

La Alianza BioPontis y el Hospital General de Massachusetts se asocian...

Pérdida del olfato en el párkinson: un síntoma ignorado y muy...

Logran que bebé nazca sin enfermedad genética que porta la madre

“Los pacientes con Síndrome de Intestino Corto tienen una elevada mortalidad,...

Crean piel humana con bioimpresora en 3D

CIC bioGUNE abre una línea para descubrir fármacos contra enfermedades raras

Un innovador probiótico genéticamente modificado podría tratar la hipertensión pulmonar

Un monfortino prueba un fármaco pionero contra la atrofia espinal

Enfermedades raras quedaron “huérfanas” para el cuatrienio del gobierno de Medellín

Compañías anuncian colaboración para desarrollar terapia génica para la Epidermólisis Ampollar...