Tuits

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Nuevo plan de acción de enfermedades raras para afectar a 21 naciones

La terapia de hipertensión muestra el potencial de revertir los síntomas de la ataxia de Friedreich en un estudio con ratones

Un estudio tiene como objetivo mejorar la concentración del paciente en los ensayos clínicos sobre la enfermedad de Huntington

Terapia génica para la distrofia muscular de Duchenne ha mostrado buenos resultados

Atlas de expresión génica de ELA podría proporcionar nuevas perspectivas de enfermedad

Los resultados de un estudio de Baricitinib como un posible tratamiento para el lupus han sido liberados

¿Cuándo sospechar de una enfermedad rara o un síndrome genético?

Se registró el primer caso de microcefalia por virus de Zika...

Vall d’Hebron hará un estudio preclínico de una enfermedad mitocondrial

Una ventana de esperanza para la cura de las enfermedades raras

Enfermedad de Niemann-Pick: daño neurológico provocado por lípidos

La Universidad Autónoma de Madrid halla un posible primer tratamiento contra...

El alcohol durante el embarazo produce modificaciones en la glicosilación proteica

Designan medicamento huérfano a Myelo 001 para tratamiento del síndrome de...

Europa aspira a un modelo común para atender afectados por enfermedades...

La presencia de la enfermedad rara

CRISPR para identificar nuevas dianas terapéuticas para la ELA

Biomarcadores de proteína sanguínea ayudará a controlar la respuesta al tratamiento...

La historia de Audrey Nethery, la niña con una rara enfermedad...

La comida puede desencadenar ataques en pacientes con angioedema hereditario

Paciente de Londres resuelto el VIH por segunda vez, recibió médula...

Nueva clasificación de la epilepsia determina el tipo de tratamiento