Tuits

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Niño burbuja: Se cura tras ser diagnosticado por la prueba del talón

Curso : Derechos de Niñas/os y Adolescentes. Prevención y atención de riesgos

La investigación avanza en esclerodermia gracias al desarrollo de ‘nintedanib’

El síndrome de Marfan, qué es y cómo tratarlo

Prueban en pacientes terapia contra el cáncer de riñón

Un tratamiento para la atrofia muscular espinal con resultados prometedores en niños de corta edad

«El diagnóstico de una enfermedad rara puede tardar más de 10 años»

Los mayores desafíos enfrentados en el diagnóstico de enfermedades raras

Proyecto ‘Terapias para las enfermedades raras’ en Dos Hermanas

Descubren poliarteritis nodosa en el brazo de un adolescente

Síndrome de MoyaMoya

Los colombianos que ven en blanco y negro

Pharnext anuncia resultados de ensayos preclínicos que afectan el inicio de...

España se queda atrás en al abordaje de la distrofia muscular...

Mexicanos con hemofilia no reciben tratamiento adecuado

El trasplante de células gliales podría curar la enfermedad de Huntington

Identifican rara enfermedad huérfana en niño de tres años de edad...

MEDIAPRO elaborará reportajes para dar visibilidad a Centros de Referencia en...

Ipsen recibe una opinión positiva para el uso de Cabometyx

Una sonrisa que no para de crecer

Tratamiento efectivo del lupus en un modelo en ratón mediante linfocitos...

Nuevas armas para combatir el día a día de las enfermedades...