Empresas farmacéuticas

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Empresas farmacéuticas

GSK vende su área de terapias genéticas para enfermedades raras

¿Por qué siguen subiendo los precios de los medicamentos de enfermedades raras? Los médicos y los defensores hablan

El principal dilema ético detrás de los costos de los medicamentos para enfermedades raras y una solución bioética

La FDA autoriza Mavenclad como única terapia de corta duración para EMRR y EMSP

El fármaco PKC412 de Novartis obtuvo la Revisión Prioritaria de la FDA para LMA con mutación en FLT3 y mastocitosis sistémica avanzada

Primer tratamiento para aTTP aprobado por la FDA

Comunicado de prensa: uniQure anuncia el primer paciente tratado en el ensayo fundamental de HOPE-B de AMT-061 en pacientes con hemofilia B

Medicamento para Fibrosis Pulmonar Idiopática recibe Designación de Medicamento Huérfano

Escocia ofrecerá una droga para la atrofia muscular espinal a través...

La FDA aprueba un medicamento para pacientes con carcinoma hepatocelular previamente...

Llega a Buenos Aires medicamento oral que mostró efectividad para el...

Nuevo tratamiento potencial para la neurofibromatosis tipo 1 debido a la...

LEO Pharma y LTS Lohmann Therapie-Systeme inician ensayo clínico de parches...

Astellas anuncia la aceptación de gilteritinib por la EMA

El tratamiento de Berinert demuestra ser efectivo para el angiodema hereditario

Descubren en Francia un medicamento contra el lupus

Ética de los tratamientos experimentales para pacientes.

Las licencias de Fulcrum Therapeutics fallaron al medicamento GSK debido a...

La investigación avanza en esclerodermia gracias al desarrollo de ‘nintedanib’

Sanidad da luz verde a una nueva terapia contra la leucemia...

La subvención financiará tecnología que podría diagnosticar enfermedades raras más rápido

Los últimos datos refuerzan la efectividad de una terapia génica potencial...