Resverlogix obtiene financiamiento para la prueba de fase 2 en pruebas de apabetización en PAH

Resverlogix obtiene financiamiento para la prueba de fase 2 en pruebas...

El tratamiento de progeria prolonga la supervivencia en los niños

medicamento huérfano, eerr, guía

Tratamiento experimental para el colangiocarcinoma obtiene la designación de fármaco huérfano

terapias hipertensión arterial

Tracleer puede ser más rentable que otras terapias de HAP, según...

Mapa genético de alta resolución muestra que las mutaciones de novo no son aleatorias

Mapa genético de alta resolución muestra que las mutaciones de novo...

Resultados-ensayos-Fase-2-Epidermolysis-Bullosa-segundo-trimestre-2019

Resultados de los ensayos de la Fase 2 para Epidermolysis Bullosa...

El tratamiento experimental obtiene una designación de terapia innovadora para la deficiencia de TK2, una forma de enfermedad mitocondrial

El tratamiento experimental obtiene una designación de terapia innovadora para la...

farmaco Ehlers Danlos

La FDA acepta una nueva solicitud de fármaco para el medicamento...

FDA, tratamiento, angioedema hereditario

La FDA aprueba la infusión dividida de Daratumumab para el mieloma...

El principal dilema ético detrás de los costos de los medicamentos para enfermedades raras y una solución bioética

El principal dilema ético detrás de los costos de los medicamentos...

farmaco experimental

CuATSM, el fármaco experimental para la esclerosis lateral amiotrófica que parece...

alzheimer

¿El fin del alzhéimer o la diabetes? Los fármacos más valiosos...

terapia génica, atrofia muscular espina, pediátrica

Nuevo medicamento bajo revisión por la FDA para tratar la forma...

¡Se inició un ensayo clínico pediátrico para la hiperoxaluria primaria tipo 1!

¡Se inició un ensayo clínico pediátrico para la hiperoxaluria primaria tipo...

FEMEXER entrevista a Leobardo Hidalgo de BMS México

1234...12Página 3 de 12