Información de salud

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Reportan primera muerte por fiebre hemorrágica en Brasil en más de 20 años

La CE autoriza la comercialización definitiva de Blincyto® (blinatumomab)

Abril es el mes de concientización sobre el síndrome de Sjögren

Livantra Designado Medicamento Huérfano para la Hipertensión Arterial Pulmonar

Oportunidad de conjunciones de Novartis y AveXis para la investigación de SMA

El desafío de acortar la brecha en el diagnóstico y tratamiento

Estudio monitorea tendencias enfermedad de Lyme en Inglaterra y Gales a lo largo del tiempo

El tratamiento combinado para leucemia linfocítica crónica se cubrirá en el...

Red de Investigación en Actividades Preventivas y Promoción de la Salud...

Primer paciente con leucemia mieloide aguda curado gracias a la inmunoterapia...

Una mujer con síndrome urémico hemolítico atípico fue recuperada del borde

Dilemas morales complican el tratamiento de enfermedades raras, dice bioética israelí

Conexión entre un polimorfismo genético relacionado con el tono pelirrojo y...

Luz verde para el régimen de vacunación preventiva experimental de Janssen...

El estudio de fase 3b revela que cambiar de Tyvaso a...

El fantasma de la ELA

Exponen en Córdoba avances en investigación de enfermedades renales raras

La FDA otorga designación de medicamento huérfano a CLR...

“Hace más de una década que no se dan avances en...

Varios estudios revelan que las trisomías 13 y 18 no implican...

Dilucidan la estructura de la citoquina pro-inflamatoria más relevante en la...

Banco Santander ofrece ayudas para la investigación de enfermedades raras