Información de salud

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

El Clínico muestra el interés mundial sobre las enfermedades raras que trata

El niño australiano con atrofia muscular espinal ahora puede recibir tratamiento crítico

‘Benjamin Button’: Niño de 4 años que tiene aspecto de anciano

La LAM, una enfermedad de mujeres “Raras pero interesantes”

Efecto paterno del consumo de cocaína sobre la descendencia

Pacientes subestiman primeros síntomas de esclerosis múltiple

La Fe atiende de manera integral enfermedades metabólicas raras en 26 niños

Se espera un ensayo clínico en 2019 para probar la terapia...

El gobierno australiano inicia un nuevo programa de prueba para ayudar...

Descubren una enfermedad rara infantil y el fármaco que podría curarla

La historia de Ruth

Vall d’Hebron primer trasplante de hígado para el tratamiento de una...

El diagnóstico precoz del glaucoma, un reto para evitar llegar a...

La esclerosis múltiple a menudo puede ser precedida por síntomas anteriores

Descubren que el Huntington altera neuronas desde que inician su desarrollo

Otro desafío, el desarrollo adecuado de la niñez

Encuesta nacional busca evaluar la carga social y económica total de...

Enfermedades Raras: Diagnóstico

La FDA concede la designación de vía rápida a Nintedanib

Treprostinil genérico para hipertensión arterial pulmonar ahora ofrece administración subcutánea

Nueva aprobación brinda a los pacientes con artritis idiopática juvenil más...

Mucopolisacaridosis, una enfermedad rara que puede afectar a tu hijo