Información de salud

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

La FDA aprueba nuevas indicaciones de mieloma múltiple para daratumumab e hialuronidasa

FDA aprueba el biosimilar Hadlima™ de Samsung Bioepis

Roche México lanza una nueva prueba cuantitativa para medir anticuerpos contra SARS-CoV-2 y ayudar en la evaluación de vacunas

AstraZeneca concluye acuerdo con la Organización Panamericana de la Salud (OPS)

Neurología y Neuropediatría engloban casi el 50% de las enfermedades raras

Cipla firma un acuerdo de licencia con Eli Lilly para fabricar y vender el baricitinib para tratar el Covid-19

Un estudio encuentra tasas de supervivencia similares en la hipertensión arterial pulmonar idiopática y en la enfermedad

Descubren causa y posible tratamiento para raro tipo de sarcoma

Evitar el silenciamiento de la hemoglobina fetal como tratamiento para hemopatías...

La FDA aprueba una terapia génica para tratar a pacientes con...

Por pesquisas detectaron 193 casos de enfermedades raras en Argentina

Terapias genéticas y celulares: una revolución para tratamientos de enfermedades raras

Identifican un nuevo tipo de célula pulmonar, proporcionando estadísticas críticas para...

El entorno obstaculiza a personas con discapacidad

Síndrome de Moebius

REVERSE ensayo clínico de fase III de GS010 muestra la eficacia...

AbbVie y Genentech anunciaron la aprobación acelerada para Venclexta en AML

Una red para facilitar los fármacos a niños con enfermedades raras

El Senado ya dispone de la experiencia europea en medicina personalizada

El ictus se puede prevenir desde Urgencias en España

La investigación, de nuevo tema del Día Mundial de las Enfermedades...

CEO de Facebook incursiona en el mundo de la salud