Investigación médica

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

En la ataxia de Friedreich, un estudio sugiere que la vitamina E puede ayudar a restablecer el equilibrio de calcio irregular en los modelos...

Científicos de UCSF usan genes como un interruptor de encendido / apagado para combatir enfermedades autoinmunes y cáncer

Investigan nuevos tratamientos para enfermedades genéticas raras

Las mujeres con EM tienen una mayor prevalencia de disfunción sexual, revela un estudio

La heterogeneidad de la metilación del ADN en el sarcoma de Ewing

La re-estructuración del colágeno es clave en la progresión de la fibrosis pulmonar

Los pacientes con esclerosis múltiple usan exoesqueleto robótico para mejorar el movimiento

El ensayo de fase 2 OV 101 para tratamiento del síndrome...

Nueva variación genética que causa la enfermedad de las neuronas motoras...

Esclerosis múltiple: diagnóstico tardío en uno de cada cinco afectados

Nueva asociación formada para desarrollar tratamiento del síndrome de Angelman

Terapia utilizada para eliminar dos de VIH podría tratar más de...

Comprender un Cáncer Raro en pacientes con Distrofia Muscular de Duchenne

Presión arterial alta y niveles altos de cortisol en el embarazo...

Podrían retrasar el desarrollo de la esclerosis múltiple

Algunos pacientes con COVID-19 podrían sufrir el síndrome de Guillain-Barré

La fase 2 de ensayo clínico de cordoma acaba de comenzar

Descubren molécula clave en la transmigración de linfocitos T al sistema...

ARNs terapéuticos para la esclerosis lateral amiotrófica

El tratamiento de progeria prolonga la supervivencia en los niños

‘Súper ensayos’ rápidos y baratos para detectar la malaria

Nueva terapia para ALS entra en ensayos clínicos