Investigación médica

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

RT001 demuestra la detención de la progresión de la enfermedad en 2 pacientes con INAD

Un sistema genético simple controlaría movimientos complejos del cuerpo

Nuevo hallazgo: las mitocondrias hiperactivas son responsables del veinte por ciento de los cánceres cerebrales del glioblastoma

Un estudio muestra que un medicamento para la hipertensión podría ser un tratamiento eficaz para la enfermedad de Huntington y enfermedades similares

Nuevos avances en el desarrollo de organismos quimera para la ciencia y medicina

Genética en Enfermedades Neurológicas

Estudian proteína que da transparencia a las células para el estudio de patologías cerebrales

Investigación argentina mostró eficacia del uso de ibuprofeno en pacientes con...

Tratamiento experimental de Mila para la enfermedad de Batten

Identificado un gen humano

Mecanismo Responsable del Desarrollo de Fibrosis Pulmonar Idiopática Identificado

El óxido nítrico inhalado puede tratar a los bebés prematuros con...

Vesículas en la sangre que contienen fibrinógeno pueden jugar un papel...

Crowdfunding, clave para apoyar la investigación contra el cáncer en España

Oncólogos chinos inyectan por primera vez genes manipulados en un humano...

Investigadores descubren la causa genética de la malformación de Chiari

La comida puede desencadenar ataques en pacientes con angioedema hereditario

Descubren célula implicada en el desarrollo de fibrosis idiopática pulmonar

Eficacia de toxina botulínica en pacientes pediátricos

Genentech y los pacientes con hemofilia miran el 4 de octubre...

Una vacuna personalizada mejora la supervivencia en el glioblastoma

Una “prótesis neural del habla” para devolver la comunicación a pacientes...