Investigación médica

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Registro mexicano de SAF catastrófico

¿Qué es la medicina de precisión? Explicado con bolitas y palitos

Encuesta mundial: ¿Es necesario tamizar a los recién nacidos con enfermedades raras?

¿Qué es el genoma?

Listado de ensayos académicos sobre EERR

El brote de Delhi destaca el desafío de alcanzar la inmunidad colectiva frente a la variante Delta

La FDA otorga la designación de vía rápida para GS030 en el tratamiento de la retinosis pigmentaria

Yescarta (axicabtagén ciloleucel) recibe la autorización de la Comisión Europea para...

Corrigen una mutación responsable del síndrome de Marfan en embriones humanos

La nueva prueba con tira reactiva de orina detecta la causa...

Investigadores del Clínic y del IDIBAPS identifican una nueva estrategia para...

Raro ‘anemia de Fanconi’ inspira al equipo a desarrollar una nueva...

La estimulación eléctrica puede ayudar a tratar las ataxias neurodegenerativas

Nuevo tipo de célula pulmonar proporciona nuevas formas de estudiar la...

Datos provisionales demuestran que marza previene y prolonga el tiempo a...

£ 3.1 millones para la investigación de Glasgow sobre cáncer de...

Takeda y Ovid proporcionan actualización sobre el programa de desarrollo clínico...

La FDA aprueba el primer medicamento para la queratitis neurotrófica

Científicos israelíes hacen grandes avances en la investigación sobre el tratamiento...

La proteína UBR5 puede reducir la neurodegeneración en la enfermedad de...

Tratamiento para la hemoglobinuria paroxística nocturna fue aceptado para la revisión...

La FDA concede designación RMAT a AT132 para pacientes con miopatía...