Medicamentos huérfanos

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La compañía obtiene la designación de medicamento huérfano para la hepatitis autoinmune de la FDA

Designación de medicamento huérfano experimental (AR-501)

PTC923 para hiperfenilalaninemia concedido estado de fármaco huérfano

Ensayo fase 3 que evalúa a ZX008 para síndrome de Dravet cumple el criterio principal de valoración

FDA otorga designación de medicamento huérfano a posible tratamiento de cáncer raro

El ensayo clínico de Vamorolone recibe una subvención para huérfanos

Ensayo de Vosoritide para la acondroplasia totalmente inscrito

La nueva formulación de Riluzol obtiene la designación de medicamento huérfano...

La investigación avanza en esclerodermia gracias al desarrollo de ‘nintedanib’

La EMA otorga la designación PRIME a CTX001, un tratamiento para...

Prosetina recibió designación de fármaco huérfano para la ELA

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Más de 800 medicamentos están en investigación para enfermedades raras

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Tratamiento de enfermedades raras en la era genómica

La venta de medicamentos huérfanos se duplicará durante el próximo lustro

Tres organizaciones podrán representar a los pacientes en la EMA

El tratamiento experimental del glioblastoma obtiene la designación de fármaco huérfano

Solo 5% de enfermedades raras tienen tratamiento