Medicamentos huérfanos

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

El ensayo IGNITE DMD permanece en espera, la FDA solicita más datos de terapia génica

La FDA aprueba el primer tratamiento específico para ciertos pacientes con leucemia mieloide aguda

El tratamiento experimental para la enfermedad de Huntington obtiene la designación de medicamento huérfano en la UE

Resultados de los ensayos de la Fase 2 para Epidermolysis Bullosa en el segundo trimestre de 2019

Sanidad fracasa al intentar abaratar fármacos para las dolencias raras

El INAI, enfermedades “raras” y medicamentos “huérfanos”

Los españoles con un tumor raro sufren esperas de hasta 6 años para recibir tratamiento

FDA otorga designación de medicamento huérfano para el tratamiento de LSCD,...

Resultados positivos del estudio de fase 1/2 de Voxelotor como tratamiento...

España a la cola de Europa… sólo cuenta con la mitad...

La FDA concede la designación de huérfano a veliparib

SPG302 para esclerosis lateral amiotrófica recibe designación de fármaco huérfano

Los pacientes con enfermedades raras continúan enfrentando barreras para el tratamiento...

Spinraza (Biogen), «demasiado caro» para el servicio de salud de Reino...

Designación de fármaco huérfano para Dovitinib ha sido transferida a una...

A los CiPC se les otorgó la designación de medicamento huérfano...

Más de 800 medicamentos están en investigación para enfermedades raras

Designación de medicamento huérfano a cirmtuzumab para leucemia linfocítica crónica y...

Nuevos medicamentos pueden demorarse por problemas con datos en ensayos clinicos

En Perú más de 1 millón 800 mil adultos mayores de...

Efecto del tratamiento con interferón beta en la supervivencia de pacientes...

El INAI, enfermedades “raras” y medicamentos “huérfanos”