Médicos y Pacientes

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4° Simposio «Tópicos selectos en neurogenética»

Proyecto Precipita: “Medicina personalizada para las GRINpatías, una enfermedad neuropediátrica rara“

Los científicos tienen esperanzas sobre el tratamiento potencial de la sarcoidosis

Numerosos pacientes recibirían un diagnóstico erróneo de esclerosis múltiple

Un paciente de Vall Hebron, el primero en probar tratamiento enfermedad rara

A los médicos les urge diagnóstico temprano para salvar vidas como la HP, y otras enfermedades raras

Mastocitosis: Expertos y pacientes abordarán en Toledo los avances en la enfermedad

Para un diagnóstico correcto, el trabajo en equipo puede hacer toda...

Una mutación genética, causa de una nueva miopatía congénita

Historia de la Iniciativa de Reclutamiento de Minorías de ASH

Los resultados de los ensayos clínicos parecen buenos para un posible...

Hipercolesterolemia familiar, por la dra. Alejandra Vázquez

La investigación muestra una necesidad emergente en la prevención y tratamiento...

Nusinersen muestra beneficios en niños mayores con SMA

Los investigadores identifican el factor genético que predispone a portadores de...

Ensayo de terapia génica de fase 1/2 para la enfermedad de...

Piensa otra vez. Piensa Niemann Pick C

Un cambio genético raro proporciona pistas sobre el desarrollo del páncreas

Dilemas morales complican el tratamiento de enfermedades raras, dice bioética israelí

Mejoran la terapia CAR-T contra el cáncer al reducir su toxicidad

Investigaciones recientes vinculan la hemocromatosis hereditaria a enfermedades articulares y cánceres

Estrategias de tratamiento para pacientes jóvenes con mieloma múltiple