Testimonios

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

El Vall d´Hebron lidera las redes de referencia europeas en enfermedades raras en España

La lucha de ser diagnosticado con fibrosis pulmonar idiopática

El CHUS, elegido por la UE como centro de referencia en enfermedades raras

Principales ideas erróneas para aclarar sobre la acondroplasia (enanismo) durante el mes de la concienciación

Un médico ve la perspectiva del paciente cuando recibe tratamiento para la parálisis periódica primaria

Fallece Sergio Roque, el niño que sufría la enfermedad rara de Tay-Sachs

Adolescente francés viajó a Canadá para buscar tratamiento para Hipofosfatasia

Oxígeno: la vida de Marta contra la fibrosis quística

Héctor, el niño que moriría a los 30 años a causa...

Puerto Rico es el país con más casos de albinismo en...

Conjura contra las dudas

Los sueños y proyectos de Rafa

Reportero de la NBC se abre sobre la enfermedad rara de...

Las enfermedades raras inciden sobre 23.000 pacientes en la provincia

El desafío de vivir con múltiples enfermedades raras

Novedades sobre el tratamiento del síndrome de Wolfram

Padecen enfermedades raras dos de cada cinco mil personas

Yaneth y su lucha contra el ‘no vas a poder hacerlo’

El sufrimiento de una joven que padece alergia al agua

Identifican rara enfermedad huérfana en niño de tres años de edad...

Batallan en los juzgados porque el hospital quiere “dejar morir” a...

Investigadora cree que Goya padecía el síndrome de Susac, una rara...