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    ¡Hasta pronto, Maryze!

    Cómo construir políticas públicas en México para enfermedades raras. El Lic. David Peña Castillo, presidente de FEMEXER, responde. [Un hombre responde ante un micrófono y una multitud detrás de él].
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    Cómo construir políticas públicas para enfermedades raras

    Logotipo de ASME o Asociación Síndrome de Myhre España
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    Conoce y apoya a pacientes con Myhre

    Imagen de un libro abierto sobre una superficie plana y blanca. Del libro emana una luz con chispitas radiantes. «Reto para el Día Mundial de las Enfermedades Raras (DiMER) 2024. Escribe tu historia con la enfermedad rara que padeces en un máximo de 400 palabras (2 páginas)». Dreamstime.com ID 33416828 © Marsia16.
    Empoderamiento de pacientes

    Los 1001 relatos. Cuéntanos tu historia en 500 palabras

    Más que un curso, es una charla magistral. «Empoderándonos» relata los pasos que todo grupo o asociación de pacientes con enfermedades raras debe tomar en cuenta para plasmar en la realidad los ideales de atención en salud.
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    Charla magistral «Empoderémonos», dictada por el Lic. David Peña

    Parlamento Abierto para Pacientes con EE.RR. en México. Discutamos los tres temas de los más candentes y trascendentes para nuestra comunidad
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    2.º Parlamento Abierto para Pacientes

    Georgina Sposetti, «Un ensayo para mí». Plataforma web para que los voluntarios puedaqn unirse a protocolos y ensayos clínicos fácilmente
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    Un ensayo para mí

    ¡Gracias, amigos y aliados de FEMEXER!

    Más de 1.500 personas dan visibilidad al síndrome Phelan-McDermid

    senado-mexicano-legislatura-LXIII-con-dip-Alejandra-Reynoso-aprobado-Dia-Nacional-Enfermedades-Raras_20180228

    Se ha aprobado el Día Nacional de Enfermedades Raras en México

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    2018: Año del empoderamiento del paciente

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