FEMEXER

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Investigadores descubren una amplia gama de variantes de riesgo para la enfermedad de Hirschsprung

Psicología de las enfermedades raras

Los caballos, clave para la mejora de los pacientes con esclerosis múltiple

En Argentina piden que la ANMAT autorice medicamento para tratar la AME

I Congreso Internacional de EERR en Ecuador

Toto reporta desde ICORD 2014

Angioedema hereditario, puede ser un problema con solución en México

Que México se una formalmente a los compromisos de la OMS...

Son raros: son únicos

Entrevista FEMEXER a Shire

¡Lo vamos a hacer posible!

Cómo un ingrediente común de pasta de dientes podría combatir la...

Los objetivos de la fase 3 de prueba son una forma...

Alnylam, cerca de lanzar la terapia de ARNi patisiran

Actualización sobre Zolgensma, terapia en investigación para la Atrofia Muscular Espinal...

Encontrar un especialista en glaucoma… ¿tarea difícil en España?

Desarrollo de colaboraciones a largo plazo y efectivas con grupos de...

Preparan vacuna contra cisticercosis

Pasión, entrega y determinación

Foro «Calidad en Medicamentos y Atención al Paciente»

Aprovechemos esta magnífica oportunidad

Afectados y expertos ahondan en las enfermedades raras en un congreso