Los fármacos para enfermedades raras y el gobierno en México del...

Nuevo fármaco es prometedor para el tratamiento del glioma pontino intrínseco difuso y la fibrodisplasia osificante progresiva

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«No dejar a nadie detrás» es nuestro lema para la campaña 2021 «Resolution4Rare», impulsada por RDI

Convocatoria para unirse a la resolución de la ONU a favor...

El Plan Integral de Enfermedades Raras de Murcia, España, tendrá 200...

86/5000 Para saber o no saber: su prerrogativa como alguien en riesgo de contraer la enfermedad de Huntington

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Comparta su opinión sobre el tamizaje neonatal para las enfermedades raras en una encuesta de RareBarometer, Eurordis, Screen4Care y FEMEXER.

Encuesta mundial: ¿Es necesario tamizar a los recién nacidos con enfermedades...

Rarecare Health Foundation es una organización sin fines de lucro y liderada por estudiantes de educación media superior de Greater Vancouver, Canadá.

Nueva alianza internacional con RareCare Health Foundation

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Muñecas “Just Like You” para enfermedades como la parálisis cerebral

La Asociación de Distrofia Muscular reparte $ 2 millones en becas de investigación ALS

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El impacto sanitario, social y económico de la pandemia no debería exacerbar aún más la vulnerabilidad de más de 300 millones de personas que viven con una enfermedad rara.

Declaración de RDI sobre el COVID-19

Fue un éxito ICORD 2015 en México

Día de las Enfermedades Raras 2019

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Comprender un Cáncer Raro en pacientes con Distrofia Muscular de Duchenne

Estudio de prospectiva «Rare 2030» para las EERR en Europa

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Nuestra hermana de Colombia recibe merecido reconocimiento

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