Facebook Flickr Instagram TikTok Twitter Youtube
  • EE. RR.
    • Decreto sobre EERR
      • EERR en el CAERSER
      • CAESER del CSG
    • ¿Qué son las enfermedades raras?
      • ¿Sabes lo que es una enfermedad rara?
      • Te invitamos a que conozcas un poco más sobre las enfermedades raras
      • Cinco cosas que no sabes sobre enfermedades raras: ni pocas ni tan desconocidas
    • Listado de enfermedades raras
      • –> Vaya al listado completo de FEMEXER
      • Orpha.net [ESPAÑOL]
      • CIE-11 ::: Clasificación Internacional de Enfermedades (OMS)
      • Listado de enfermedades raras (NIH-GARD) [EE. UU.]
      • Monografías
        • Enfermedades lisosomales
        • Tirosinemia tipo 1
        • Melanoma metastásico
      • Catálogo Maestro de Guías de Práctica Clínica (CMGPC) [México]
      • Guías de práctica médica (NIH-GARD, en inglés) [EE. UU.]
    • Días dedicados a las enfermedades raras
    • ¿Qué son los medicamentos huérfanos?
      • SS: Cuadro básico y Catálogo de medicamentos, DOF 2015 [México]
      • COFEPRIS: Listado de medicamentos huérfanos (y otros) [México]
    • Glosario de términos genéticos (NIH-GARD) [EE. UU.]
  • Nosotros
    • Quién y qué es FEMEXER
    • FEMEXER: somos fuertes
    • Misión, visión y valores
    • Código de buenas prácticas en las relaciones con la industria farmacéutica
    • Lo más relevante
    • Los que trabajamos
    • Miembros fundadores
    • Los aliados invaluables de FEMEXER
    • Voz de los pacientes
    • Derechos de los pacientes
    • Trabajo de FEMEXER
      • Loquaris, espacio para el diálogo
      • Entrevistas del «Círculo Virtuoso» por el Día de las Enfermedades Raras 2018
      • Dia de las Enfermedades Raras
      • Semana Global 2015 de Enfermedades Raras en México
  • Aliados
    • Asociaciones, grupos y pacientes expertos aliados
    • Alianzas estratégicas
    • Registro de asociaciones, grupos o pacientes expertos con EERR
    • «Empoderamiento de grupos y asociaciones de pacientes con EERR»: curso en línea
    • Sitios de interés
  • Contacto
    • Los derechos y obligaciones como pacientes en México
    • Haz contacto
    • Apóyanos
    • ¿Quieres ser voluntario?
    • Aviso de privacidad integral
  • Registro de pacientes con ER
  • AcceSalud
    • Los cuentos de la Abuela Güera
    • Fb LIVE «Raras Contradicciones»
  • Palito y Toto Piden un Deseo A.C.
Buscar
17.8 C
Cuernavaca
viernes 29 agosto 2025
Facebook Flickr Instagram TikTok Twitter Youtube
Inicie sesión
¡Bienvenido! Ingrese en su cuenta
¿Olvidó su contraseña? Pida ayuda.
Aviso de privacidad integral
Recuperación de contraseña
Recupere tu contraseña
Se le ha enviado una contraseña por correo electrónico.
Logo de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER) FEMEXER
Logo de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER) Logo de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER)
  • EE. RR.
    • Decreto sobre EERR
      • EERR en el CAERSER
      • CAESER del CSG
    • ¿Qué son las enfermedades raras?
      • ¿Sabes lo que es una enfermedad rara?
      • Te invitamos a que conozcas un poco más sobre las enfermedades raras
      • Cinco cosas que no sabes sobre enfermedades raras: ni pocas ni tan desconocidas
    • Listado de enfermedades raras
      • –> Vaya al listado completo de FEMEXER
      • Orpha.net [ESPAÑOL]
      • CIE-11 ::: Clasificación Internacional de Enfermedades (OMS)
      • Listado de enfermedades raras (NIH-GARD) [EE. UU.]
      • Monografías
        • Enfermedades lisosomales
        • Tirosinemia tipo 1
        • Melanoma metastásico
      • Catálogo Maestro de Guías de Práctica Clínica (CMGPC) [México]
      • Guías de práctica médica (NIH-GARD, en inglés) [EE. UU.]
    • Días dedicados a las enfermedades raras
    • ¿Qué son los medicamentos huérfanos?
      • SS: Cuadro básico y Catálogo de medicamentos, DOF 2015 [México]
      • COFEPRIS: Listado de medicamentos huérfanos (y otros) [México]
    • Glosario de términos genéticos (NIH-GARD) [EE. UU.]
  • Nosotros
    • Quién y qué es FEMEXER
    • FEMEXER: somos fuertes
    • Misión, visión y valores
    • Código de buenas prácticas en las relaciones con la industria farmacéutica
    • Lo más relevante
    • Los que trabajamos
    • Miembros fundadores
    • Los aliados invaluables de FEMEXER
    • Voz de los pacientes
    • Derechos de los pacientes
    • Trabajo de FEMEXER
      • Loquaris, espacio para el diálogo
      • Entrevistas del «Círculo Virtuoso» por el Día de las Enfermedades Raras 2018
      • Dia de las Enfermedades Raras
      • Semana Global 2015 de Enfermedades Raras en México
  • Aliados
    • Asociaciones, grupos y pacientes expertos aliados
    • Alianzas estratégicas
    • Registro de asociaciones, grupos o pacientes expertos con EERR
    • «Empoderamiento de grupos y asociaciones de pacientes con EERR»: curso en línea
    • Sitios de interés
  • Contacto
    • Los derechos y obligaciones como pacientes en México
    • Haz contacto
    • Apóyanos
    • ¿Quieres ser voluntario?
    • Aviso de privacidad integral
  • Registro de pacientes con ER
  • AcceSalud
    • Los cuentos de la Abuela Güera
    • Fb LIVE «Raras Contradicciones»
  • Palito y Toto Piden un Deseo A.C.
Inicio Tuits Página 10

Tuits

  • 2018
  • 2019
  • 2020
  • 2021
  • 2022
  • 2023
  • 2024
  • 2025
  • Análisis y opinión
  • Comunicados
  • CUS-ONU-RDI
  • Destacados
  • EEUU
  • Empresas farmacéuticas
  • En los medios de comunicación
  • Enfermedades raras
  • España
  • Eventos y charlas
  • FEMEXER
  • Información de salud
  • Investigación médica
  • Medicamentos huérfanos
  • Médicos y Pacientes
  • Testimonios
  • Tuits
    Publicaciones destacadas
    • Lo más reciente
    • Publicaciones destacadas
    • Más populares
    • Populares en los últimos 7 días
    • Por puntuación de reseñas
    • Al azar
    El paciente con espina bífida atada a una silla de ruedas finaliza entre los 12 primeros en la competencia nacional de crossfit después de un año de capacitación
    Tuits

    El paciente con espina bífida atada a una silla de ruedas finaliza entre los 12 primeros en la competencia nacional de crossfit después de...

    Sistema inmunitario, evolución
    Tuits

    Cómo informar a los participantes de proyectos de investigación genómicos de la existencia de nuevos resultados sobre su perfil genético

    Naveen Pammaraju, MD: Controlando la Anemia con Ruxolitinib
    Tuits

    Naveen Pammaraju, MD: Controlando la Anemia con Ruxolitinib

    CRISPR-Cas9: los científicos y los pacientes tienen diferencias filosóficas
    Tuits

    CRISPR-Cas9: los científicos y los pacientes tienen diferencias filosóficas

    Los afectados de la ELA consideran que debería de dejar de calificarse como enfermedad rara
    Tuits

    Los afectados de la ELA consideran que debería de dejar de calificarse como enfermedad rara

    Bacteriófagos como tratamiento para infecciones bacterianas resistentes a antibióticos en pacientes de fibrosis quística
    Tuits

    Bacteriófagos como tratamiento para infecciones bacterianas resistentes a antibióticos en pacientes de fibrosis quística

    Darzalex® muestra mayor respuesta en pacientes recién diagnosticados con mieloma múltiple aptos para trasplantes
    Tuits

    Darzalex® muestra mayor respuesta en pacientes recién diagnosticados con mieloma múltiple aptos para trasplantes

    La compañía anuncia planes para solicitar la comercialización condicional de un medicamento para la distrofia muscular de Duchenne en la UE

    La compañía anuncia planes para solicitar la comercialización condicional de un...

    tamiz neonatal metabólico ampliado, ISSSTE, pide Congreso capitalino a Salud

    Garantizar prueba de tamiz neonatal, pide Congreso capitalino a Salud

    Un desafío para la ciencia: encontrar un biomarcador universal para el cáncer

    Un desafío para la ciencia: encontrar un biomarcador universal para el...

    Tetrasomías en el ser humano

    Tetrasomías en el ser humano

    Nueva investigación para la fibrosis pulmonar idiopática para investigar la causa genética de la enfermedad

    Nueva investigación para la fibrosis pulmonar idiopática para investigar la causa...

    Mujer vivió hasta los 99 años con sus órganos en lugares equivocados

    Mujer vivió hasta los 99 años con sus órganos en lugares...

    Edición genómica para la epidermólisis bullosa: un poco más cerca de la clínica

    Edición genómica para la epidermólisis bullosa: un poco más cerca de...

    Nuevo tratamiento potencial para la neurofibromatosis tipo 1 debido a la designación de terapia innovadora

    Nuevo tratamiento potencial para la neurofibromatosis tipo 1 debido a la...

    Según un informe, el combo vasodilatador puede tratar el síndrome de POEMS asociado a la PH

    Según un informe, el combo vasodilatador puede tratar el síndrome de...

    El tratamiento experimental de combinación para la leucemia mieloide aguda muestra potencial en un ensayo temprano

    El tratamiento experimental de combinación para la leucemia mieloide aguda muestra...

    La terapia experimental para la leucemia prolifocítica de células T gana la designación de fármaco huérfano

    La terapia experimental para la leucemia prolifocítica de células T gana...

    Unos padres buscan a los 7 afectados en todo el mundo por una mutación genética

    Unos padres buscan a los 7 afectados en todo el mundo...

    Atlas de expresión génica de ELA podría proporcionar nuevas perspectivas de enfermedad

    Atlas de expresión génica de ELA podría proporcionar nuevas perspectivas de...

    El anticuerpo sintético protege rápidamente a los ratones y monos del Zika

    El anticuerpo sintético protege rápidamente a los ratones y monos del...

    Un estudio sugiere que los niveles de proteína LRP1 se relacionan con la remodelación de los vasos sanguíneos en la HP

    Un estudio sugiere que los niveles de proteína LRP1 se relacionan...

    1...91011...187Página 10 de 187
    Logo de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER)
    FEMEXER.org es una revista-e de información sobre las asociaciones aliadas y su órgano federado que trabajan a favor de las enfermedades raras en México. El programa AcceSalud pertenece a FEMEXER.
    Contáctenos: info@femexer.org
    Facebook Flickr Instagram TikTok Twitter Youtube
    Consulte nuestro aviso de privacidad —2025—.
    Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
    Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.