Tuits

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Investigadores descubren una amplia gama de variantes de riesgo para la enfermedad de Hirschsprung

Bacteriófagos como tratamiento para infecciones bacterianas resistentes a antibióticos en pacientes de fibrosis quística

En busca de medicación para la enfermedad de von Hippel-Lindau

Cerebro en llamas y la enfermedad rara detrás de la película

Los caballos, clave para la mejora de los pacientes con esclerosis múltiple

Los expertos advierten: no más jarabe en cucharadas

El Grupo Internacional de Investigación Genética iniciará un estudio sobre el síndrome hipermóvil de Ehlers-Danlos (hEDS)

Nuevo tratamiento en los trabajos para la amiloidosis AL

Enfermedades genéticas: las otras protagonistas de la historia

El legendario guitarrista Peter Frampton anuncia el diagnóstico de miositis con...

El argumento para la detección obligatoria de recién nacidos y los...

LRF anuncia más de 20 subsidios para la investigación del linfoma...

La Fundación Global Salud firma un acuerdo con Indepf (enfermedades poco...

Error diagnóstico en esclerosis múltiple: en este estudio casi uno de...

Fármaco al rescate en la esclerosis múltiple cuando ya nada parece...

Como animales: así se trata a los albinos en este lugar

Diagnóstico tardío,mayor problema de pacientes con enfermedades raras

Hiperplasia Suprarrenal Congénita

Usan viagra ante la falta de medicamentos

Europa investiga si un turista francés pudo contagiarse del virus del...

Buscan devolver la vista a miles de personas mediante endotelio corneal...

Conoce cinco enfermedades raras o poco comunes