Tuits

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Lo que se sabe sobre la pimozida en la ELA, una nueva esperanza terapéutica

Los medicamentos más caros del Sergas

Encontrar un especialista en glaucoma… ¿tarea difícil en España?

Lo que los pacientes con enfermedad mitocondrial dicen que importa sobre los ensayos clínicos

Las enfermedades genéticas en bebés, detectadas de forma precoz

Para los pacientes con CCHS, una noche de sueño profundo podría fácilmente ser la última

En pacientes pediátricos con esclerosis múltiple ocurre una alteración de la maduración de la materia gris, según concluye un estudio reciente.

El diagnóstico precoz, clave en la Fibrosis Pulmonar Idiopática

Suprema Corte ordena por 3a vez a Salud costear fármaco más...

El misterio de los ‘niños solares’ paquistaníes comienza a resolverse

Una persona anónima paga la operación de labio leporino de un...

Catálogo de ADN ayuda a hallar raíces de enfermedades

En Argentina piden que la ANMAT autorice medicamento para tratar la...

Plataforma de Innovación en Tecnologías Médicas y Sanitarias – ITEMAS, ISCIII

Un estudio encuentra tasas similares de síndrome miasténico de Lambert-Eaton (LEMS)...

La Asociación de Distrofia Muscular reparte $ 2 millones en becas...

Designación de enfermedad rara pediátrica otorgada al tratamiento LBS-008 de la...

Las repeticiones cortas en tándem del ADN relacionadas con enfermedades se...

La inscripción está completa para la prueba del tratamiento experimental del...

Terapia génica: eliminar el problema “de raíz”

Hermanas con enfermedad de Batten finalmente reciben tratamiento en el ...

Superpoderes genéticos: Inmunidad al dolor