Resumen de la 5ª Reunión Anual de RDI

Eurordis pacientes EERR

Eurordis presenta una iniciativa de atención integrada para pacientes con enfermedades...

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30 millones de euros asignados para financiar proyectos de investigación de...

Un nuevo estudio sugiere que el pH sanguíneo bajo no es el origen de la mayoría de los síntomas de pRTA

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Las enfermedades raras constituyen un "problema de salud pública", advierte el director de NCATS

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El pueblo colombiano sufre agresiones, represeión y violencia al protestar en las calles (mayo 2021)

Carta abierta a la embajadora de Colombia en México

La Asociación de Distrofia Muscular reparte $ 2 millones en becas de investigación ALS

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Muñecas “Just Like You

Muñecas “Just Like You” para enfermedades como la parálisis cerebral

La FDA autoriza a la compañía a comenzar los ensayos para la terapia génica experimental de la enfermedad de Batten

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Los fármacos para enfermedades raras y el gobierno en México del...

Puede proporcionar sugerencias para la revisión de la FDA de sus Pautas de investigación de enfermedades raras

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Ocho niños con inmunodeficiencia combinada grave curada con terapia génica

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Paulina Peña, nuevo miembro del consejo de EGA

¡Felicitaciones, Pali!

Brexit podría tener efectos reales para los pacientes de enfermedades raras del Reino Unido, advierten expertos

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videoconferencias, telecomunicaciones

Comunicándonos con todos

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