2019

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La política de la India para el tratamiento de enfermedades raras está vinculada a un bloqueo legal

Enfermedades raras: solo el 10% de los 1,37 billones de personas de la India tienen seguro de salud

Numerosos pacientes recibirían un diagnóstico erróneo de esclerosis múltiple

Tofersen, terapia experimental para una forma de ELA de origen genético, podría enlentecer el deterioro de los pacientes

Quanterix lidera la investigación sobre la cadena ligera del neurofilamento como un posible biomarcador de Esclerosis Múltiple

Resumen de la 5ª Reunión Anual de RDI

FEMEXER y la Facultad de Psicología de la UNAM

Un estudio en ratón demuestra la posibilidad de tratar enfermedades pulmonares...

Un estudio sugiere que la mala función cardíaca aumenta el riesgo...

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Afirman que niños con esclerosis múltiple no reciben tratamiento adecuado.

La FDA aprueba la Amifampridina para el tratamiento de LEMS en...

Nuevo fármaco es prometedor para el tratamiento del Glioma Pontino Intrínseco...

Un estudio encuentra tasas similares de síndrome miasténico de Lambert-Eaton (LEMS)...

Publican nueva guía para la valoración y tratamiento del síndrome de...

Día de las Enfermedades Raras 2019

Nuevos avances para mejorar el diagnóstico genético del síndrome de Opitz...

Los últimos datos refuerzan la efectividad de una terapia génica potencial...

Empresas deben ser más incluyentes con personas con alguna discapacidad.

Equinoterapia – Hermanas Pontes (Cors Gegants)

Enfermedades raras: solo el 10% de los 1,37 billones de personas...

Se publicaron los datos del paciente con síndrome de Ehlers-Danlos vascular...