2019

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En pacientes pediátricos con esclerosis múltiple ocurre una alteración de la maduración de la materia gris, según concluye un estudio reciente.

Día de las Enfermedades Raras 2019

Reportan falta de fármacos para atender Hipertensión Arterial Pulmonar

La FDA aprueba la Amifampridina para el tratamiento de LEMS en niños

Resumen de la 5ª Reunión Anual de RDI

Nuevo medicamento bajo revisión por la FDA para tratar la forma más letal de la atrofia muscular espinal

Nuevo fármaco es prometedor para el tratamiento del Glioma Pontino Intrínseco Difuso y la Fibrodisplasia Osificante Progresiva.

Los hallazgos del último ensayo podrían anunciar un progreso en el...

Una “prótesis neural del habla” para devolver la comunicación a pacientes...

El nuevo y prometedor medicamento contra dos tipos de cáncer a...

Numerosos pacientes recibirían un diagnóstico erróneo de esclerosis múltiple

Publican nueva guía para la valoración y tratamiento del síndrome de...

Enfermedades raras: solo el 10% de los 1,37 billones de personas...

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Difunden patologías por inmunodeficiencias primarias

Estudio retrospectivo analiza las diferencias físicas y mentales entre los niños...

Afirman que niños con esclerosis múltiple no reciben tratamiento adecuado.

Equinoterapia – Hermanas Pontes (Cors Gegants)