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    En conmemoración del Día Mundial de Enfermedades Raras 2023 y en el marco de visibilización de los cánceres raros, queridos pacientes, cuidadores, organizaciones de la sociedad civil y comunidad GIST, los invitamos a escuchar nuestra mesa de diálogo: «Marcando trazos legislativos en la atención a pacientes con cánceres raros» que se llevó a cabo el día martes 28 de febrero a las 17:00 hrs (hora México) mediante Facebook Live. ¡No te lo puedes perder! #RareDiseaseDay2023 #GIST
    Análisis y opinión

    Mesa de diálogo sobre enfermedades raras con Fundación GIST México

    Óscar Juárez Flores
    Análisis y opinión

    Modelos científicos en el mundo y en México de atención al coronavirus

    carta-abierta-a-legisladores
    Análisis y opinión

    Carta abierta de FEMEXER a los responsables políticos en México: Recomendaciones para proteger a las personas que viven con una enfermedad rara durante la...

    Un iceberg flotando en el océano (imagen generada por IA). «Las enfermedades raras que atendemos en México son solo la punta del iceberg. Cualquiera que sea la candidata presidencial ganadora, ella deberá trabajar a favor de las enfermedades raras». Dreamstime.com ID 275475765 © VectorUp.
    Análisis y opinión

    La punta del iceberg de las enfermedades raras

    Análisis y opinión

    Los pacientes lisosomales y el COVID-19

    Rare Barometer Voices, una iniciativa de Eurordis
    Análisis y opinión

    Resultados de la encuesta de Rare Barometer Voices sobre COVID-19

    Mayela Garcí, cofundadora y presidenta de FUMENI, nos comparte un valioso mensjae para que sigamos luchando para tener un tamiz neonatal que incluya a muchas más de las 20 enfermedades raras listadas por el CSG
    Análisis y opinión

    No es justo ni equitativo que solo haya 20 EE. RR. en el listado de CSG

    Retomamos el camino para las EERR: alianza entre INMEGEN, FEMEXER y FUNSALUD

    Retomemos el camino

    Protejamos los derechos humanos de las personas que viven con una enfermedad rara. No es solo un problema de salud puesto que este involucra todas las áreas de desarrollo humano y social.

    ¿Por qué una resolución de la ONU para enfermedades raras?

    Malos funcionarios de Salud entorpecen la certeza de nuestros pacientes

    Es una decisión catastrófica

    FEMEXER, análisis y resumen de fin de año 2021: Solo es la punta del iceberg

    Un análisis sintético de fin de año 2021

    Lic. David Peña Castillo, con anteojos y suéter azul, con mano en la frente mostrando desesperación.

    Una reunión en el CSG con agridulce sabor de boca

    ¿Qué es el éxito para FEMEXER?

    ¿Qué es el éxito para la FEMEXER?

    12Página 2 de 2
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    FEMEXER.org es una revista-e de información sobre las asociaciones aliadas y su órgano federado que trabajan a favor de las enfermedades raras en México. El programa AcceSalud pertenece a FEMEXER.
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