En los medios de comunicación

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

«Los test genéticos son un timo si no los prescribe un facultativo»

Confirman un nuevo fármaco como potencial agente terapéutico para tratar la ataxia de Friedreich

Variantes genéticas responsables de una enfermedad inflamatoria protegen de la peste bubónica

Posible tratamiento para el linfoma de la zona marginal obtiene la designación de fármaco huérfano

Nace la red RAREGenomics para coordinar esfuerzos en la investigación genómica

La FDA aprueba nuevas indicaciones de mieloma múltiple para daratumumab e hialuronidasa

Una firma molecular en las células hepáticas sometidas a estrés proporciona a los pacientes con CEP una nueva pista sobre su enfermedad

Nueva colaboración para avanzar en la investigación del cáncer poco común

Tres años de edad con experiencias de neuroblastoma Segunda recaída

La FDA designó fármaco huérfano a RP5063 para la segunda...

Yerty Pérez inicia hoy su ansiado tratamiento con costoso fármaco paliativo...

Nuevo tratamiento potencial para la neurofibromatosis tipo 1 debido a la...

Nanoburbujas en hidroterapia para ictiosis arlequín

Estudio de prueba La terapia génica para la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth...

Expansiones de tripletes asociadas a Huntington en pacientes con esclerosis lateral...

FDA otorga designación de terapia innovadora a la terapia génica...

A medida que disminuyen los casos, los científicos trabajan para desarrollar...

Síndrome de Ehlers-Danlos y embarazo: ¿cuáles son los riesgos?

Corrigen una mutación responsable del síndrome de Marfan en embriones humanos

10 curiosidades sobre el Cromosoma X

TEVRENE: Realidad virtual y rehabilitación en esclerosis múltiple

El panorama de tratamiento para la esclerodermia con enfermedad pulmonar intersticial