En los medios de comunicación

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Los grupos de pacientes con EM reaccionan favorablemente a la aprobación de Mayzent, pero cuestionan el precio de la terapia

Logran reproducir en ratones enfermedad neurológica rara para investigarla

Mendelian, la plataforma que ayuda a diagnosticar enfermedades raras

Apremilast podría ser útil para la enfermedad de Behçet

Enfermedades raras: una nueva esperanza para la enfermedad de Erdheim-Chester

Más de 30.000 uruguayos padecen una enfermedad rara de la piel

La niña de 2 años con una condición única que acelera su envejecimiento

Características moleculares del síndrome de Lynch en Latinoamérica

Pacientes con artritis psoriásica femenina tienen tasas más altas de trastornos...

La FDA autoriza el uso conjunto de emergencia de casirivimab e...

Desarrollan una nueva terapia con nanocuerpos inhalables para combatir la Covid

El espectro de complicaciones neurológicas por el virus del dengue es...

Desarrollan en el INAOE prototipo de inyecciones sin aguja

Los trastornos mentales duplican el riesgo de fallecer por COVID-19

Primer tratamiento exitoso para mastocitosis sistémica ha sido aprobado por la...

Sociedades científicas y asociaciones de pacientes de enfermedades raras salen en...

Un estudio desvela la forma en la que la vacuna contra...

1 de cada 10 personas en Mississippi tienen enfermedades raras

Después de perder a su hijo por neuroblastoma, este padre está...

La UE autoriza Ocrevus (ocrelizumab) de Roche para Esclerosis Múltiple en...

El Imibic reunirá a los mayores expertos sobre enfermedades raras

El fármaco Adempas para la hipertensión arterial pulmonar alcanza el criterio...