Información de salud

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Genes de altura: variantes genéticas raras influyen en la altura humana

Teva desarrolla una herramienta sobre EM y planificación familiar

La vacuna contra el COVID-19 de Moderna llega al ensayo en fase III

La terapia con ruxolitinib demuestra beneficios y buena tolerancia en pacientes con leucemia neutrofílica crónica

Más de la mitad de los afectados por una enfermedad neuromuscular presenta un Grado III de Dependencia

Nueva colaboración para avanzar en la investigación del cáncer poco común

Generación del primer modelo humano de enfermedad vascular in vitro del síndrome de Marfan

Cristina Irigoyen, sobre la Retinosis Pigmentaria

Descubren caso de trombofilia en paciente con hipotiroidismo y embolia pulmonar

Conoce cinco enfermedades raras o poco comunes

Uno de cada mil pacientes con enfermedad rara: UASLP

Expertos reclaman regulación en la práctica clínica del cribado genético

La niña de 3 años que vive el milagro de poder...

Un estudio sugiere que los niveles de proteína LRP1 se relacionan...

La sNDA de zanubrutinib para el linfoma de la zona marginal...

El primer fármaco antienvejecimiento se comenzará a probar en seis meses

Una mirada al progreso en la atención médica y una mirada...

¿Por qué Novartis invirtió 9 mil mdd en terapia genética?

Los resultados del ensayo para el síndrome de Alport de fase...

Los padres de París inician la campaña “Besos para Leo” para...

Buscan cómo reparar una mutación que afecta a ocho generaciones de...

El rol de los cuidadores de pacientes