Información de salud

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

La importancia de la mielina para reparar el daño de la esclerosis múltiple

Los medicamentos más caros del Sergas

Diabetes monogénica y raquitismo hereditario

¡Se está realizando un ensayo clínico para terapia génica para la distrofia muscular!

Síndrome de MoyaMoya

Ciudadanos señala el ‘Big Data’ como arma contra las enfermedades raras

El sistema en línea en desarrollo podría facilitar el diagnóstico de enfermedades raras

La paciente de miastenia gravis no permitió que el diagnóstico le...

El músculo liso y otras células envían señales que promueven la...

Descubren causa y posible tratamiento para raro tipo de sarcoma

Producción en México de vacuna Sputnik V comenzará en mayo

Enfermedades inmunológicas

La longitud de los telómeros tiene utilidad clínica diagnóstica

Los CAR-T de tercera y cuarta generación, una revolución en la...

La FDA acepta NDA para un posible tratamiento de hipertensión arterial...

El Congreso presenta un proyecto de ley para acelerar acceso al...

Reactivación de genes del cromosoma X para tratar el síndrome...

Spark ya tiene precio para su terapia génica para la ceguera...

Elevada tasa de mutaciones de novo recurrentes en encefalopatías del desarrollo...

Guillermo Fernández: «Mi padre me dijo: ‘Tenemos que apagar tus ojos’»

ICYMI: actualizaciones sobre neoplasias mieloproliferativas

Ensayos clínicos de las asociaciones de pacientes