Investigación médica

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Las células madre, decisivas en la investigación de enfermedades raras

Estudio de prueba La terapia génica para la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth obtiene financiación de MDA y CMTA

Los objetivos de la fase 3 de prueba son una forma rara de epilepsia pediátrica sin terapias autorizadas

Las mutaciones del gen TP73 pueden aumentar el riesgo de padecer esclerosis lateral amiotrófica

Tysabri conduce a estado libre de actividad de la enfermedad en pacientes con EM inicio pediátrico

Los investigadores identifican el factor genético que predispone a portadores de mutación específica a la HAP familiar

La fibra dietaria no fermentable previene la esclerosis múltiple en ratones

Investigadores de VCU logran importantes avances en la investigación del glioblastoma

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Logran reproducir en ratones enfermedad neurológica rara para investigarla

Una enzima sintética para paliar los síntomas de algunas enfermedades mitocondriales

Investigadores encuentran que un medicamento de inmunoterapia puede tratar el feocromocitoma

Risdiplam como tratamiento para la atrofia muscular espinal (AME)

Resultados positivos del ensayo de Ataxia de Friedreich publicados

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Descubierta una vulnerabilidad del linfoma anaplásico de células grandes

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