Investigación médica

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

España, país pionero en la investigación de tratamientos para la malaria

Alnylam, cerca de lanzar la terapia de ARNi patisiran

La bióloga de la UEx Sonia Mulero participa en una investigación de enfermedades raras con células madres en Nueva York

China crea instrumento médico para cultivar células madre de forma automática

Descubren una nueva enfermedad genética del sistema nervioso y cardíaco

Un gusano sin ojos abre una nueva vía para entender y curar una ceguera hereditaria

Colaboración multimillonaria para el desarrollo y la autorización de terapia génica para enfermedades raras en España

Nuevo papel de la vasculatura meníngea en la patogénesis de la...

La función del hipocampo se conserva en gran medida en un...

Potencial terapia génica para la enfermedad de Pompe

Estudio descubre vínculo entre síndrome de mariposa y cáncer de piel

El Centro de PH de la Universidad de Virginia obtiene la...

Nizar Bahlis, MD, resume los datos de seguimiento de la terapia...

El anticuerpo de I-Mab para COVID-19 severo luce bien en un...

Un estudio revela la importancia de los hallazgos genéticos en Marfan...

Un ensayo para mí

¡Se inició un ensayo clínico pediátrico para la hiperoxaluria primaria tipo...

La disfunción de los astrocitos favorece la migraña hemipléjica familiar

Los pacientes con esclerosis múltiple usan exoesqueleto robótico para mejorar el...

El carcinoma hepatocelular de origen no vírico tiene peor respuesta al...

El tratamiento con curcumina y vitamina D puede estabilizar la enfermedad...

Un compuesto previene la muerte neuronal en modelos experimentales de esclerosis...