Empoderamiento de pacientes

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

¡Felicitaciones, Pali!

FDA aprueba Dengvaxia® para la protección contra el dengue en áreas endémicas de los EEUU

La inhibición de PTEN en glioblastomas aumenta su sensibilidad a la radiación

Primer paciente con dosis en un nuevo ensayo de fase 2 para el síndrome de Rett

Nuevo tratamiento potencial para la neurofibromatosis tipo 1 debido a la designación de terapia innovadora

Resultados de la encuesta de Rare Voices Barometer sobre investigación

Sanidad da luz verde a una nueva terapia contra la leucemia mieloide aguda

Se estima que la enfermedad rara HHT afecta a 600 personas...

Los pacientes de fibrosis quística saldrán a la calle en septiembre...

Buenas noticias para los pacientes con síndrome de Ehlers Danlos: primera...

Los médicos riojanos se formarán en enfermedades raras

Cuatro nuevas terapias, con 468 beneficiados, se suman a ley Ricarte...

David Peña envía mensaje a nuevas asociaciones de pacientes

¡Felicitaciones, Pali!

¡Hasta pronto, Maryze!

EMA revisando datos de seguridad para Lemtrada después de informes de...

Relevo legislativo

Llega a México tecnología para regeneración del tejido cerebral.

¡Difunde la palabra! Nueva encuesta de Rare Barometer Voices sobre la...

El colectivo de enfermedades raras exige un cambio radical para mejorar...

Esclerosis múltiple en niños y adolescentes: las infecciones, más frecuentes desde...

Medicamento antiinflamatorio detiene los accidentes cerebrovasculares en niños con enfermedades raras