Tuits

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Descubren un medicamento que podría resultar prometedor en la prevención de cáncer de mama

Un mejor desvío para tratar la hidrocefalia pediátrica

Inactivación selectiva de la porción del gen CACNA1A responsable de la ataxia espinocerebelosa de tipo 6 (SCA6)

Aprenda un poco más sobre la fibrosis quística durante el mes de concientización

Síndrome de Poland

Finalmente diagnosticado: el estudio de DDD está obteniendo respuestas de personas

Shire espera lanzar 30 nuevos fármacos para enfermedades raras antes de 2020

Tratamiento de células falciformes Endari ahora disponible en los Estados Unidos

Médico ecuatoriano participa en hallazgo contra el síndrome de Down

Unos padres buscan a los 7 afectados en todo el mundo...

Epilepsia

Varios estudios revelan que las trisomías 13 y 18 no implican...

5 enfermedades raras que impactaron a América Latina en 2015

Las bebidas azucaradas agravan los síntomas de la esclerosis múltiple

Mutaciones que no se pueden prevenir provocan dos tercios de los...

La enfermedad rara que dejó a Lidia en silla de ruedas...

Trastorno de la coagulación

El gen XPO1 y la resistencia al tamoxifeno en pacientes con...

Terapia potencial IPF con designación de medicamento huérfano

Resultados alentadores para el tratamiento de la hiperoxaluria primaria tipo 1

Desarrollan en Japón un tratamiento pionero para el síndrome Guillain-Barré

Cuando la medicina de precisión se equivoca