Investigación médica

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Identificación de las fusiones de ALK, ROS1 y RET mediante un ensayo multiplexado basado en ARNm en muestras de tejido parafinado de pacientes con...

Constatan el potencial terapéutico de la música de Mozart para combatir la epilepsia refractaria

La FDA otorga la designación de vía rápida a A4250 para la colestasis intrahepática familiar progresiva

Puerto Rico evidencia por primera vez relación de gen asociado a cáncer de colon con daños neurocognitivos

Encuentro de la Federación de Ataxias de España en el CREER

Científicos israelíes hacen grandes avances en la investigación sobre el tratamiento de ALS

El síndrome miasténico Lambert-Eaton, obtiene el primer tratamiento aprobado por la FDA

Pacientes con enfermedad de Huntington ponen esperanzas en un ensayo clínico

Las terapias CAR-T aportan una respuesta duradera en pacientes con enfermedades...

Alianza para tratar el glioblastoma con terapia génica

La FDA aprueba Lenvatinib para el carcinoma hepatocelular irresecable

Investigación para descifrar la evolución del genoma humano

REGENXBIO busca llevar el tratamiento de terapia génica CLN2 a la...

Un estudio preclínico sobre el síndrome de Rett ha producido...

Los investigadores esperan acercarse al tratamiento de la DMD con la...

Miguel Á. García: «Diagnosticaremos la mayoría de las enfermedades raras»

El inhibidor oral de la calicreína en plasma reduce significativamente los...

¿Hay un nuevo tratamiento en el horizonte para la epidermolisis bullosa?

Descubierto un paso crucial en el desarrollo de enfermedades neurodegenerativas potencialmente...

Corrigen una mutación responsable del síndrome de Marfan en embriones humanos

Nuevos factores mejorarán el diagnóstico de osteomielitis crónica multifocal recurrente

Tabletas DCCR para estatus de fármaco huérfano concedido a enfermedad por...