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    Más de 275 organizaciones de la sociedad civil y académicas apoyaron la #Resolution4Rare a favor de las enfermedades raras en la Asamblea Mundial de la Salud.
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    Anuncio de la adopción de la resolución de la Asamblea Mundial de la Salud sobre enfermedades raras

    Arriba, todos están de plácemes. ¡Maryze llegó! Ella cumplió y se fue con el aprecio de miles a quienes ayudó.
    2025

    ¡Hasta pronto, Maryze!

    FEMEXER

    Con el Inmegen conmemoramos el Día de las Enfermedades Raras 2025

    Lic. David Peña Castillo, con anteojos y suéter azul, con mano en la frente mostrando desesperación.
    2025

    Una reunión en el CSG con agridulce sabor de boca

    FEMEXER se suma a la coalición internacional de organizaciones de pacientes que busca que se apruebe una resolución, ante la Asamblea Mundial de la Salud (o WHA) en las Naciones Unidas, a favor de las enfermedades raras.
    2025

    Coalición en apoyo a la «Resolución de la AMS sobre enfermedades raras» (declaración del 17 de enero del 2025)

    Programa de trabajo 2024-2030 de la Secretaría de Salud del Gobierno de México.
    2024

    El plan de trabajo 2024-2030 de la Secretaría de Salud

    Entrega de reconocimientos que FEMEXER hizo a los médicos mexicanos que han apoyado por más de 30 años (en algunos casos) a los pacientes con enfermedades raras. A todos ellos, ¡gracias!
    FEMEXER

    Reconocimiento a los médicos que apoyan a las enfermedades raras

    Enfermos de la Neurona Motora A.C

    La fundación Familiares y Amigos de Enfermos de la Neurona Motora...

    RED DE SAN FILIPPO fundación

    RED SANFILIPPO AC es aliado FEMEXER

    Anasbabi Ciliopatías México

    ¡Sea bienvenido Anasbabi México el nuevo aliado de FEMEXER!

    Anuncio del Dr. C.A. Cruz Santiago del CSG para un censo...

    Protejamos los derechos humanos de las personas que viven con una enfermedad rara. No es solo un problema de salud puesto que este involucra todas las áreas de desarrollo humano y social.

    ¿Por qué una resolución de la ONU para enfermedades raras?

    Estudio de prospectiva «Rare 2030» para las EERR en Europa

    Estudio de prospectiva «Rare 2030»

    «Resolución para las Enfermedades Raras» (Resolution4Rare)

    «No dejar a nadie detrás» es nuestro lema para la campaña 2021 «Resolution4Rare», impulsada por RDI

    Convocatoria para unirse a la resolución de la ONU a favor...

    El pueblo colombiano sufre agresiones, represeión y violencia al protestar en las calles (mayo 2021)

    Carta abierta a la embajadora de Colombia en México

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    Si eres mexicano e investigador médico, publica en acceso abierto

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    Georgina Sposetti, «Un ensayo para mí». Plataforma web para que los voluntarios puedaqn unirse a protocolos y ensayos clínicos fácilmente

    Un ensayo para mí

    Love In Blue - Disautonomía Mx es el grupo de pacientes ganador del concurso inserto en el taller «Caminando hacia la CUS EERR»

    Proyecto ganador del programa «Caminando juntos hacia la Cobertura Universal de...

    Rare Barometer Voices, una iniciativa de Eurordis

    Resultados de la encuesta Rare Barometer sobre la atención sanitaria de...

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    Que México se una formalmente a los compromisos de la OMS...

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