Tuits

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

El 75% de los participantes de la encuesta del Reino Unido no sabían que la artritis puede afectar a los niños

Un estudio podría llevar a un diagnóstico más temprano de EPI en la esclerosis sistémica

Dilemas morales complican el tratamiento de enfermedades raras, dice bioética israelí

La fase 2 de la terapia potencial FSHD arroja resultados positivos

Una terapia génica mejorada restaura audición en ratones sordos

El cirujano que imprime tumores en 3D para combatir el cáncer infantil

Niveles de angustia altos entre pacientes con cáncer de riñón

Los procesos genéticos y de desarrollo subyacentes a la paquigiria se...

Ciencia y mujer

La terapia con ruxolitinib beneficia a los pacientes con leucemia neutrofílica...

Los investigadores creen que el Litio podría ser clave para desarrollar...

Investigación sugiere conceptos erróneos sobre el riesgo de Esclerosis Múltiple en...

Procesos de Autorización de Medicamentos Huérfanos

Europa aspira a un modelo común para atender afectados por enfermedades...

¿Cómo está trabajando la FDA para mejorar el desarrollo de productos...

Riesgo de cánceres futuros en sobrevivientes de linfoma de Hodgkin infantil

Publican proyecto de reglamento de enfermedades raras o huérfanas en...

Nueva asociación tiene como objetivo establecer un centro mundial de enfermedades...

Proyecto Precipita: “A un paso de conocer las causas epigenéticas de...

El CEO de AdAlta, Sam Cobb, analiza el desarrollo de la...

Personas con hipercolesterolemia familiar no reciben el tratamiento que necesitan

“Tu pequeño es un bebé colodión, tiene ictiosis”