Tuits

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Para un diagnóstico correcto, el trabajo en equipo puede hacer toda la diferencia

Encuentran proteína para predecir el descenso de la función pulmonar en pacientes con ES

La misión de Biogen es ser líderes en neurociencias

Lo que se sabe sobre la pimozida en la ELA, una nueva esperanza terapéutica

Antibióticos, solo lo estrictamente necesario: vuelven a relacionar las Fluoroquinolonas con Neuropatía Periférica

Salamanca, pionera en España en el diagnóstico de enfermedades raras

FDA aprueba nuevo medicamento para tratar una forma de la enfermedad de Gaucher

La historia de Max – Neurofibromatosis tipo 1 (NF1)

Con su código el Síndrome de Angelman más fácil de...

Miocardía hipertrófica: la inclusión racial y étnica mejora la validez y...

Día Internacional de la Ataxia, altamente discapacitante

Leucodistrofia hipomielinizante de tipo 6. Claves clínicas y de neuroimagen en...

La Clínica Universidad de Navarra buscará un tratamiento para la ataxia

Se necesitan más clasificaciones para la enfermedad de Huntington juvenil

El sonido del velcro, pista para diagnosticar fibrosis pulmonar idiopática

Una nueva proteína puede ser el enlace entre inflamación y cáncer

Alcaptonuria: Una nueva esperanza para el tratamiento de las enfermedades genéticas...

2018: Año del empoderamiento del paciente

Compuesto experimental logra curar y prevenir la malaria

El tratamiento experimental para la esclerosis lateral amiotrófica genética muestra potencial...

Angiopatía amiloide cerebral, una extraña enfermedad vascular

Sla, encontró en las células al «culpable»: «Pronto tendremos terapias para...