Facebook Flickr Instagram TikTok Twitter Youtube
  • EE. RR.
    • Decreto sobre EERR
      • EERR en el CAERSER
      • CAESER del CSG
    • ¿Qué son las enfermedades raras?
      • ¿Sabes lo que es una enfermedad rara?
      • Te invitamos a que conozcas un poco más sobre las enfermedades raras
      • Cinco cosas que no sabes sobre enfermedades raras: ni pocas ni tan desconocidas
    • Listado de enfermedades raras
      • –> Vaya al listado completo de FEMEXER
      • Orpha.net [ESPAÑOL]
      • CIE-11 ::: Clasificación Internacional de Enfermedades (OMS)
      • Listado de enfermedades raras (NIH-GARD) [EE. UU.]
      • Monografías
        • Enfermedades lisosomales
        • Tirosinemia tipo 1
        • Melanoma metastásico
      • Catálogo Maestro de Guías de Práctica Clínica (CMGPC) [México]
      • Guías de práctica médica (NIH-GARD, en inglés) [EE. UU.]
    • Días dedicados a las enfermedades raras
    • ¿Qué son los medicamentos huérfanos?
      • SS: Cuadro básico y Catálogo de medicamentos, DOF 2015 [México]
      • COFEPRIS: Listado de medicamentos huérfanos (y otros) [México]
    • Glosario de términos genéticos (NIH-GARD) [EE. UU.]
  • Nosotros
    • Quién y qué es FEMEXER
    • FEMEXER: somos fuertes
    • Misión, visión y valores
    • Código de buenas prácticas en las relaciones con la industria farmacéutica
    • Lo más relevante
    • Los que trabajamos
    • Miembros fundadores
    • Los aliados invaluables de FEMEXER
    • Voz de los pacientes
    • Derechos de los pacientes
    • Trabajo de FEMEXER
      • Loquaris, espacio para el diálogo
      • Entrevistas del «Círculo Virtuoso» por el Día de las Enfermedades Raras 2018
      • Dia de las Enfermedades Raras
      • Semana Global 2015 de Enfermedades Raras en México
  • Aliados
    • Asociaciones, grupos y pacientes expertos aliados
    • Alianzas estratégicas
    • Registro de asociaciones, grupos o pacientes expertos con EERR
    • «Empoderamiento de grupos y asociaciones de pacientes con EERR»: curso en línea
    • Sitios de interés
  • Contacto
    • Los derechos y obligaciones como pacientes en México
    • Haz contacto
    • Apóyanos
    • ¿Quieres ser voluntario?
    • Aviso de privacidad integral
  • Registro de pacientes con ER
  • AcceSalud
    • Los cuentos de la Abuela Güera
    • Fb LIVE «Raras Contradicciones»
  • Palito y Toto Piden un Deseo A.C.
Buscar
22.6 C
Cuernavaca
viernes 16 enero 2026
Facebook Flickr Instagram TikTok Twitter Youtube
Inicie sesión
¡Bienvenido! Ingrese en su cuenta
¿Olvidó su contraseña? Pida ayuda.
Aviso de privacidad integral
Recuperación de contraseña
Recupere tu contraseña
Se le ha enviado una contraseña por correo electrónico.
Logo de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER) FEMEXER
Logo de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER) Logo de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER)
  • EE. RR.
    • Decreto sobre EERR
      • EERR en el CAERSER
      • CAESER del CSG
    • ¿Qué son las enfermedades raras?
      • ¿Sabes lo que es una enfermedad rara?
      • Te invitamos a que conozcas un poco más sobre las enfermedades raras
      • Cinco cosas que no sabes sobre enfermedades raras: ni pocas ni tan desconocidas
    • Listado de enfermedades raras
      • –> Vaya al listado completo de FEMEXER
      • Orpha.net [ESPAÑOL]
      • CIE-11 ::: Clasificación Internacional de Enfermedades (OMS)
      • Listado de enfermedades raras (NIH-GARD) [EE. UU.]
      • Monografías
        • Enfermedades lisosomales
        • Tirosinemia tipo 1
        • Melanoma metastásico
      • Catálogo Maestro de Guías de Práctica Clínica (CMGPC) [México]
      • Guías de práctica médica (NIH-GARD, en inglés) [EE. UU.]
    • Días dedicados a las enfermedades raras
    • ¿Qué son los medicamentos huérfanos?
      • SS: Cuadro básico y Catálogo de medicamentos, DOF 2015 [México]
      • COFEPRIS: Listado de medicamentos huérfanos (y otros) [México]
    • Glosario de términos genéticos (NIH-GARD) [EE. UU.]
  • Nosotros
    • Quién y qué es FEMEXER
    • FEMEXER: somos fuertes
    • Misión, visión y valores
    • Código de buenas prácticas en las relaciones con la industria farmacéutica
    • Lo más relevante
    • Los que trabajamos
    • Miembros fundadores
    • Los aliados invaluables de FEMEXER
    • Voz de los pacientes
    • Derechos de los pacientes
    • Trabajo de FEMEXER
      • Loquaris, espacio para el diálogo
      • Entrevistas del «Círculo Virtuoso» por el Día de las Enfermedades Raras 2018
      • Dia de las Enfermedades Raras
      • Semana Global 2015 de Enfermedades Raras en México
  • Aliados
    • Asociaciones, grupos y pacientes expertos aliados
    • Alianzas estratégicas
    • Registro de asociaciones, grupos o pacientes expertos con EERR
    • «Empoderamiento de grupos y asociaciones de pacientes con EERR»: curso en línea
    • Sitios de interés
  • Contacto
    • Los derechos y obligaciones como pacientes en México
    • Haz contacto
    • Apóyanos
    • ¿Quieres ser voluntario?
    • Aviso de privacidad integral
  • Registro de pacientes con ER
  • AcceSalud
    • Los cuentos de la Abuela Güera
    • Fb LIVE «Raras Contradicciones»
  • Palito y Toto Piden un Deseo A.C.
Inicio Tuits Página 21

Tuits

  • 2018
  • 2019
  • 2020
  • 2021
  • 2022
  • 2023
  • 2024
  • 2025
  • Análisis y opinión
  • Comunicados
  • CUS-ONU-RDI
  • Destacados
  • EEUU
  • Empresas farmacéuticas
  • En los medios de comunicación
  • Enfermedades raras
  • España
  • Eventos y charlas
  • FEMEXER
  • Información de salud
  • Investigación médica
  • Medicamentos huérfanos
  • Médicos y Pacientes
  • Testimonios
  • Tuits
    Lo más reciente
    • Lo más reciente
    • Publicaciones destacadas
    • Más populares
    • Populares en los últimos 7 días
    • Por puntuación de reseñas
    • Al azar
    El paciente con espina bífida atada a una silla de ruedas finaliza entre los 12 primeros en la competencia nacional de crossfit después de un año de capacitación
    Tuits

    El paciente con espina bífida atada a una silla de ruedas finaliza entre los 12 primeros en la competencia nacional de crossfit después de...

    Sistema inmunitario, evolución
    Tuits

    Cómo informar a los participantes de proyectos de investigación genómicos de la existencia de nuevos resultados sobre su perfil genético

    Naveen Pammaraju, MD: Controlando la Anemia con Ruxolitinib
    Tuits

    Naveen Pammaraju, MD: Controlando la Anemia con Ruxolitinib

    CRISPR-Cas9: los científicos y los pacientes tienen diferencias filosóficas
    Tuits

    CRISPR-Cas9: los científicos y los pacientes tienen diferencias filosóficas

    Los afectados de la ELA consideran que debería de dejar de calificarse como enfermedad rara
    Tuits

    Los afectados de la ELA consideran que debería de dejar de calificarse como enfermedad rara

    Bacteriófagos como tratamiento para infecciones bacterianas resistentes a antibióticos en pacientes de fibrosis quística
    Tuits

    Bacteriófagos como tratamiento para infecciones bacterianas resistentes a antibióticos en pacientes de fibrosis quística

    Darzalex® muestra mayor respuesta en pacientes recién diagnosticados con mieloma múltiple aptos para trasplantes
    Tuits

    Darzalex® muestra mayor respuesta en pacientes recién diagnosticados con mieloma múltiple aptos para trasplantes

    Los resultados de los ensayos clínicos parecen buenos para un posible tratamiento para la beta talasemia dependiente de transfusiones

    Los resultados de los ensayos clínicos parecen buenos para un posible...

    NanoPODS: ¿Una nueva forma de administrar eficazmente el tratamiento de la fibrosis quística?

    NanoPODS: ¿Una nueva forma de administrar eficazmente el tratamiento de la...

    estudio-sugiere-monitoreo-inalambrico-puede-ayudar-transición-terapia-en-HAP

    Un estudio sugiere que el monitoreo inalámbrico puede ayudar a la...

    Mapa genético de alta resolución muestra que las mutaciones de novo no son aleatorias

    Mapa genético de alta resolución muestra que las mutaciones de novo...

    Distrofia muscular de Duchenne, medicamento huérfano SGT-001

    La compañía publica datos y planes tempranos para aumentar la dosis...

    La deficiencia en coenzima Q se relacionaría con síntomas similares al...

    El fingolimod podría corregir los defectos de una nueva leucodistrofia infantil

    El fingolimod podría corregir los defectos de una nueva leucodistrofia infantil

    Esclerosis lateral amiotrófica, tratamiento

    La compañía planea un estudio de extensión para el ensayo de...

    La versión genérica de Adcirca se lanzará en EE. UU. Con el nombre comercial ALYQ para PAH

    La versión genérica de Adcirca se lanzará en EE. UU. Con...

    La compañía obtiene la designación de medicamento huérfano para la hepatitis autoinmune de la FDA

    La compañía obtiene la designación de medicamento huérfano para la hepatitis...

    Hallan alternativa para jóvenes con osteosarcoma

    Hallan alternativa para jóvenes con osteosarcoma

    La subvención financiará tecnología que podría diagnosticar enfermedades raras más rápido

    La subvención financiará tecnología que podría diagnosticar enfermedades raras más rápido

    La prueba de síndrome de Rett para un tratamiento potencial de apnea finalizará a fines de 2019

    La prueba de síndrome de Rett para un tratamiento potencial de...

    enfermedad de Huntington, terapia génica, uniQure

    La terapia génica potencial para la enfermedad de Batten infantil tardía...

    El reto de encontrar una cura para un niño entre un millón

    El reto de encontrar una cura para un niño entre un...

    1...202122...187Página 21 de 187
    Logo de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER)
    FEMEXER.org es una revista-e de información sobre las asociaciones aliadas y su órgano federado que trabajan a favor de las enfermedades raras en México. El programa AcceSalud pertenece a FEMEXER.
    Contáctenos: info@femexer.org
    Facebook Flickr Instagram TikTok Twitter Youtube
    Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
    Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
    Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.